Поливинилпиридин
Cтраница 3
Для получения на волокне устойчивой окраски необходимо применять поливинилпиридин с характеристической вязкостью не менее 0 2 дл. [31]
Тот факт, что в отсутствие ДВБ весь поливинилпиридин постепенно вымывается из сополимера, свидетельствует об отсутствии истинно привитой сополимеризации в системах фторопласт - винил-пиридин или о протекании ее в незначительной степени. [32]
Рассмотрим в качестве одного из примеров исследование ква-тернизации поливинилпиридина алкилгалогенидами. [33]
В сборнике приводятся исследования по изучению моле-кулярно-массовых характеристик поливинилпиридинов методом гель-проникающей хроматографии. Методом спектроскопии ЯМР 13С исследовано влияние способа получения по-ли-2 - винилпиридинов на микроструктуру полимера. [34]
В патенте [35] описано получение полимерных четвертичных солей поливинилпиридина: 10 частей поливинилпиридина, 90 частей метилового спирта и 10 5 части бромистого этила нагревают 12 час. Подобным же образом получают производное поли-5 - этил-2 - винилпиридина, содержащее 30 молекулярных процентов стеарильных радикалов. Эти продукты могут быть применены как поверхностно активные вещества, фунгисиды, инсектисиды и бактерицидные вещества. [35]
Наилучшими свойствами обладают ионообменные диафрагмы, изготовленные из поливинилпиридинов и фторопластов. [36]
 |
Обработка волокна трихлорэтиленом. [37] |
В результате проведенной работы были подобраны условия получения изотактического поливинилпиридина с заданным молекулярным весом ( в пределах от 10 000 до 150 000) и показано, что молекулярный вес полимера мало влияет на физико-механические показатели полипропиленового волокна, содержащего добавки поливинилпиридина. [38]
Исследование влияния природы мономера и способа полимеризации на электропроводность комплексов поливинилпиридин: иод / О. Б. Уставщиков, Е. А. Сапунов, А. Н. Петров и др. / / Основной органич. [39]
На рис. 5.42 приведены результаты, полученные с поливи-нилалкоголем и поливинилпиридином. Сравнение эффективности ингибирующего наводороживание действия поливинилалко-голя с действием алифатических предельных спиртов ( см. табл. 5.1) показывает, что эффективность действия полимера на много порядков выше. [40]
Методом ЯМР 13С определены [272, 273] микроструктура и подвижность сегментов в поливинилпиридине. Так как сигналы протонов метановых групп в спектрах ПМР перекрываются, удалось определить только изотактические структуры. [41]
Исследовано влияние природы алкилирующего агента на конформационное и ионизационное состояние производных поливинилпиридина в водных растворах. Выявлена корреляция между составом и комплексообразующими свойствами модифицированного поливинилпиридина. Показано, что изменение длины радикала алкилирующего агента отражается на конкурентной способности ее полярных и неполярных участков связывать дифильные ионы ПАВ и устойчивости образующихся комплексов. [42]
 |
Обработка волокна трихлорэтиленом. [43] |
Исследовано также влияние на свойства волокна различных методов выделения и обработки поливинилпиридина. [44]
В патенте [35] описано получение полимерных четвертичных солей поливинилпиридина: 10 частей поливинилпиридина, 90 частей метилового спирта и 10 5 части бромистого этила нагревают 12 час. Подобным же образом получают производное поли-5 - этил-2 - винилпиридина, содержащее 30 молекулярных процентов стеарильных радикалов. Эти продукты могут быть применены как поверхностно активные вещества, фунгисиды, инсектисиды и бактерицидные вещества. [45]
Страницы: 1 2 3 4