Полигексен

Cтраница 2

Прли-а-олефины, содержащие более 4 атомов в боковой цепи, не способны кристаллизоваться ( вероятно, из-за стерич. Однако если такие заместители плотно упакованы по всей длине цепи, они склонны образовывать ( между длинными осн. Возможность кристаллизации больших боковых цепей приводит к тому, что с ростом длины заместителя в мономерном звене т-ры плавления поли-а-олефинов уменьшаются от макс, значения для изотактич. С) до - 55 С для полигексена, а затем возрастают почти до 100 С для высших поли-а-олефинов. [16]

Физические свойства полиолефинов с ароматическими боковыми заместителями.| Физические свойства полидиенов.| Физические свойства по л и бутадиене в. [17]

По-видимому, если боковые заместители, имеющие более 4 углеродных атомов, плотно упакованы по всей длине основной цепи, то они склонны кристаллизоваться друг с другом, а также с заместителями соседних макромолекул, образуя небольшие кристаллиты между длинными основными цепями. Возможность кристаллизации боковых заместителей приводит к тому, что с ростом длины заместителя темп - pa плавления от максимального значения в случае полипропилена ( ок. С) уменьшается до - 55 С для полигексена, а затем возрастает примерно до 100 С для поли-а-олефи-нов с длинными боковыми заместителями. [18]

Страницы: 1 2