Полигликолид

Cтраница 1

Полигликолид [ - ОСН2СО - ] - линейный сложный полиэфир; кристаллич. [1]

Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых гидролитической деструкции полигликолида. 1 - 4 соответствуют 293, 298, 303 и 310 К. [2]

Полигликолид относится к классу гетероцепных полимеров. Их отличительной особенностью является значительная склонность к химическим превращениям, которая определяется в первую очередь природой гетероатома. Молекула полигликолида состоит из гликолидных звеньев, связанных между собой кислородом. Вследствие этого макромолекула неустойчива к действию омыляющих агентов и разрушается при гидролизе. Конечным продуктом гидролиза является гликолевая кислота. Ввиду хорошей растворимости в воде она легко вымывается из таблетки полимера, обусловливая радиоактивность буферного раствора. [3]

Впоследствии получением полигликолида занимались Меншуткин [3], Десайн [4], Кекуле [5], Аншютц [6], Бишофф и Вальден [7] и др. Десайн [4] получил гликолид из винной кислоты, а Кекуле [5] из натриевой соли монохлоруксусной кислоты - гликолевую кислоту, при выпаривании раствора которой получил густой кристаллизующийся сироп. Аншютц [6] сопоставил работы Гейнца, Десайна и Кекуле и доказал, что не растворимый в воде, плавящийся при 220 гликолид является полимером, а не лактидом, как это считали указанные авторы. [4]

Энергия активации гидролитической деструкции полигликолида в присутствии химотрипсина, определенная из температурной зависимости константы скорости реакции, равняется 1 3 - 1 05 Дж / моль. [5]

Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых гидролитической деструкции полигликолида. 1 - 4 соответствуют 293, 298, 303 и 310 К. [6]

Из таблицы следует, что полигликолид трудно гидролизуется даже в присутствии химотрипсина. Низкие значения степени деструкции указывают на то, что в начальной стадии реакции гидролиза образуется мало гликолевой кислоты. Если представить гидролиз как последовательный процесс отрыва гликолидного звена, то он должен сопровождаться столь же малым уменьшением молекулярной массы полимера. Между тем из таблицы видно, что средневесовая молекулярная масса полигликолида уменьшается значительно быстрее, чем возрастает степень гидролитической деструкции. Так, например, при деструкции всего на 0 14 % при 310 К средневесовая молекулярная масса полигликолида уменьшается в 2 раза. Из этого следует, что не каждый акт разрыва связи при гидролизе сопровождается образованием гликолевой кислоты. [7]

Последний способен полимери-зоваться с образованием полигликолида, обладающего рядом важных свойств, используемых в медицине. Поскольку свойства гликолида и полимера на его основе в значительной мере зависят от примесей гликоле-вой кислоты, то представляло интерес выяснить, образуется ли в процессе реакции ( 1) олигомер определенного молекулярного веса или при продолжительном нагревании поликонденсация продолжается. Для решения этого вопроса нами был использован метод меченых атомов. [8]

Авторы выражают благодарность В. А. Мячеву за определение вязкости расплава полигликолида. [9]

Таким образом, кинетические исследования показали, что гидролитическая деструкция полигликолида в присутствии химотрипсина протекает очень медленно и подчиняется закону случая. [10]

В литературе имеется ряд сведений о применении волокон на основе полигликолида и полилактида в различных областях хирургии. Волокна и нити на основе полигликолида и полилактида не вызывают характерной для кетгута тканевой реакции, а также не влияют на биохимические показатели мочи и крови. Они удобны для применения, легко завязываются в узлы, незначительно меняют свою прочность в мокром состоянии. [11]

Изменение радиоактивности буферного раствора при гидролитической деструкции полигликолида. 1 - 4 соответствуют 293, 298, 303 и 310 К. [12]

В настоящей работе обсуждаются данные начальной стадии гидролитической деструкции 14С - полигликолида в присутствии фермента химотрипсина. [13]

Из таблицы видно, что уменьшение концентрации лаурилового спирта приводит к понижению вязкости полигликолида. Аналогичное действие вызывает присутствие в гликолиде примесей. [14]

Полулогарифмичес - ТРИ порядка выше, а энергия активации в пол-кие анаморфозы кинетичес - тора раза ниже, чем для полигликолида. [15]

Страницы: 1 2 3