Полигликолид
Cтраница 2
Таким образом, кинетические исследования показали, что гидролитическая деструкция сополимера гликолид-лактид в присутствии химотрипсина подчиняется закону случая и протекает значительно быстрее, чем для полигликолида. [16]
В процессе нагревания гликолевая кислота теряет воду, образуя низкомолекулярный олигомер линейного строения [3], пиролиз которого в присутствии катализатора приводит к образованию циклического эфира гликолевой кислоты ( гликолида) [2], являющегося исходным продуктом для получения полигликолида. [17]
Полигликолид нерастворим в воде и обычных растворителях, но растворяется с деструкцией при нагревании в мета-крезоле и смеси фенола с три-хлорфенолом. [18]
В литературе имеется ряд сведений о применении волокон на основе полигликолида и полилактида в различных областях хирургии. Волокна и нити на основе полигликолида и полилактида не вызывают характерной для кетгута тканевой реакции, а также не влияют на биохимические показатели мочи и крови. Они удобны для применения, легко завязываются в узлы, незначительно меняют свою прочность в мокром состоянии. [19]
Сведения о применении в хирургической практике нового шовного материала общего назначения, удовлетворяющего требованиям современной медицины, появились сравнительно недавно [1, 2] и относились к волокну, полученному на основе оксиуксусной ( гликолевой) кислоты. Нити из полигликолевой кислоты ( полигликолида) хорошо сохраняют разрывную прочность, гарантируют большую надежность узла и полностью рассасываются в течение 9 месяцев, деградируя до углекислоты и воды. [20]
Таким образом, в результате проведенного исследования разработаны лабораторные способы синтеза гликолида из гликолевой кислоты и натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Полимеризация полученного гликолида приводит к образованию полимера, полигликолида, пригодного для формования шовного материала. [21]
Выражение ( 2) в координатах - 1п ( 1 - a) - t должно апроксимироваться прямой линией. На рис. 2 представлены полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых гидролитической деструкции полигликолида. [22]
Экспериментальные результаты сведены в таблицу, откуда видно, что среднечисловая молекулярная масса сополимера уменьшается быстрее, чем возрастает степень деструкции. Из этого следует, что, как и в случае полигликолида [1], не каждый акт разрыва связи при гидролизе сопровождается образованием гликолевой кислоты. Следовательно, процесс гидролиза сопровождается фрагментацией сополимера, которая происходит легче, чем для полигликолида. В обеих системах процесс гидролиза подчиняется закону случая а1 - e - kt, где k - мономолекулярная константа скорости деструкции. [23]
 |
Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых гидролитической деструкции полигликолида. 1 - 4 соответствуют 293, 298, 303 и 310 К. [24] |
Полигликолид относится к классу гетероцепных полимеров. Их отличительной особенностью является значительная склонность к химическим превращениям, которая определяется в первую очередь природой гетероатома. Молекула полигликолида состоит из гликолидных звеньев, связанных между собой кислородом. Вследствие этого макромолекула неустойчива к действию омыляющих агентов и разрушается при гидролизе. Конечным продуктом гидролиза является гликолевая кислота. Ввиду хорошей растворимости в воде она легко вымывается из таблетки полимера, обусловливая радиоактивность буферного раствора. [25]
С помощью углерода - 14С изучена гидролитическая деструкция сополимера гликолид-лактид в присутствии фермента химо-трипсина. Показано, что процесс гидролитической деструкции подчиняется закону случая. Скорость деструкции сополимера гликолид-лактид значительно выше по сравнению с деструкцией полигликолида. Определены кинетические и активационные параметры реакции деструкции. Для разных глубин распада сополимера рассчитана его средне-весовая молекулярная масса. [26]
Экспериментальные результаты сведены в таблицу, откуда видно, что среднечисловая молекулярная масса сополимера уменьшается быстрее, чем возрастает степень деструкции. Из этого следует, что, как и в случае полигликолида [1], не каждый акт разрыва связи при гидролизе сопровождается образованием гликолевой кислоты. Следовательно, процесс гидролиза сопровождается фрагментацией сополимера, которая происходит легче, чем для полигликолида. В обеих системах процесс гидролиза подчиняется закону случая а1 - e - kt, где k - мономолекулярная константа скорости деструкции. [27]
Сведения о применении в хирургической практике нового шовного материала общего назначения, удовлетворяющего требованиям современной медицины, появились сравнительно недавно [1, 2] и относились к волокну, полученному на основе оксиуксусной ( гликолевой) кислоты. Нити из полигликолевой кислоты ( полигликолида) хорошо сохраняют разрывную прочность, гарантируют большую надежность узла и полностью рассасываются в течение 9 месяцев, деградируя до углекислоты и воды. Причем 52 % рассосавшегося полигликолида были экскретированы организмом, а 26 % - выделены с выдыхаемым воздухом. [28]
Изучена кинетика начальной стадии гидролитической деструкции 14С - полиглико-лида в присутствии фермента химотрипсина. Показано, что процесс гидролитической деструкции подчиняется закону случая и протекает очень медленно. Определены кинетические и активационные параметры реакции деструкции. Для разных глубин распада полигликолида рассчитана его средневесовая молекулярная масса. [29]
 |
Полулогарифмические анаморфозы кинетических кривых гидролитической деструкции полигликолида. 1 - 4 соответствуют 293, 298, 303 и 310 К. [30] |
Страницы: 1 2 3