Полидезоксирибонуклеотида

Cтраница 1

Полидезоксирибонуклеотиды устойчивы к действию щелочи, однако при помощи ферментов их также можно подвергнуть гидролитическому расщеплению. Один из пригодных для этой цели ферментов - это дезокси-рибонуклеаза ( ДНК-аза I), выделяемая из поджелудочной железы быка. [1]

Наряду с полирибонуклеотидами важно было изучить также модельные полидезоксирибонуклеотиды. [2]

Реакция требует присутствия одноцепочечной ДНК или в крайнем случае небольшого полидезоксирибонуклеотида. [3]

Платифиллин 623 Полиадениловая кислота 681 Полиаминополифосфоновые кислоты 396 Полигерманы 383 Полиглутаминовая кислота 671 Полидезоксирибонуклеотиды 681 Полиены, комплексы 428, 431 ел. [4]

Определение уровня одной из мРНК в клетках Dictyostelium disco-ideum с помощью гель-электрофореза в сочетании с молекулярной гибридизацией, ( с разрешения авторов. [5]

В работе [100] описана аналогичная процедура выделения чистых препаратов мРНК из геля с помощью полосок нитроцеллюлозы, содержащих связанные молекулы соответствующего полидезоксирибонуклеотида. [6]

И здесь присутствие соседней гидроксильной функции приводит к резко выраженному эффекту ускорения реакции, и поли-рибонуклеотиды гораздо чувствительнее к катализируемой ионами металлов деградации, чем полидезоксирибонуклеотиды. [7]

Образование спирального комплекса из иолирибоцитидиловой ки. [8]

Важный вопрос, который необходимо было решить с помощью модельных полимеров, это определение структурной возможности образования двойных спиралей Крика-Уотсона из одной нити полирибонуклеотида и второй нити полидезоксирибонуклеотида. Ответ отнюдь не очевиден, так как атом кислорода в рибозе требует около 3 А лишнего места и трудно понять, возможна ли комбинированная спираль по чисто стерическим соображениям. С другой стороны, если РНК в клетке реплицируется с ДНК ядра, то образование двойных спиралей Крика-Уотсона должно происходить. [9]

Например, при внесении в виде затравки природной ДНК АТ-типа с преобладанием аденина и тимина над гуанином и цитозином ( такова, например, ДНК из пневмококков или из животных тканей) происходил синтез полимеров того же АТ-типа. Если затравкой служила ДНК ГЦ-типа ( с преобладанием гуанина и ци-тозина, например ДНК из туберкулезных бактерий), то полученный полидезоксирибонуклеотид также был ГЦ-типа. [10]

Возможные конформации нук леотидных единиц. [11]

Фурвнозный цикл углеводного компоненте в нуклеозидах, нуклеотидах, олиго - и полинуклеотидах в подавляющем большинстве случаев, по данным рентгеноструктурного анализа и ЯМР-спектроскопии, имеет предпочтительную 3 -эндо или 2 -эндо-кон - формации. В олиго - и поли-рибо нуклеотидах углевод чаще всего нвходится в 3 -эндо - кон формации, тогда как в олиго - и полидезоксирибонуклеотидах он может быть как в У-эндо -, так и в 2 эндо-коиформвции. Это приводит к тому, что число конформации. [12]

При переходе от нуклеозидов и нуклеотидов к олиго - и поли-нуклеотидам основные закономерности, связывающие лабильность N-гликозидных связей по отношению к кислотному гидролизу со строением нуклеозидных звеньев, сохраняются ( о влиянии фосфо-рилирования гидроксильных групп остатков Сахаров см. стр. Однако кислотный гидролиз N-гликозидных связей в полинуклеотидах сопровождается расщеплением фосфодиэфирных связей, причем в полирибонуклеотидах эти два процесса могут протекать независимо, а в полидезоксирибонуклеотидах расщепление фосфодиэфирных связей под действием кислот протекает после отщепления основания от соответствующего нуклеотидного звена ( подробнее - см. стр. [13]

Очень интересные и весьма важные результаты были получены в лаборатории Корнберга по синтезу ДНК. В этой лаборатории был выделен новый фермент полимераза, который оказался способным in vitro ( вне организма) катализировать синтез полинуклеотидов типа ДНК. Этот фермент вызывает полимеризацию нуклсотидиых единиц только дезоксирибозной природы. Синтезируемые в лабораторных условиях с помощью фермента полидезоксирибонуклеотиды по своим физическим и физико-химическим свойствам не отличались от природных, пативных ДНК, что говорило об общности их макромолекулярной структуры. [14]

РНК-лигаза катализирует ковалентиое связывание одиоце-почечиых ДНК или РНК, при условии, что они содержат концевые З - ОН - и S - PO - rpynnbi. Молекулы, содержащие З - ОН-группы, принято называть акцепторными, а 5 - Р04 - до норны ми. В роли доноров выступают олигоиуклеотиды и двухцепочечные ДНК. Полирибонуклеотиды более эффективны в качестве акцепторов, чем полидезоксирибонуклеотиды. Трииуклеозид-дифосфаты NpNpN - ОН являются минимальными акцепторами. Эта реакция лигирования иллюстрируется схемой. [15]

Страницы: 1 2