Полидиен

Cтраница 3

Наибольший интерес представляют полидиены. Полная или частичная замена масла ПН-6 полидиенами ведет к резкому улучшению качества поверхности резин. [31]

Изо - и синдиотактические полидиены по свойствам сходны с другими виниловыми стереорегулярными полимерами, и поэтому, поскольку они получаются из более дорогого и дефицитного сырья, практического интереса не представляют. Транс - 1 4-полидиены подобны натуральному продукту траяс-1 4-полиизопрену ( гуттаперча) и применяются как заменители природной гуттаперчи. [32]

Содержание фосфора и галогенов, необходимое для придания. [33]

При ингибировании горения полидиенов фосфорсодержащими антипиренами также имеет место твердофазный механизм: наблюдается высокий выход коксового остатка и образование слоев полифосфорных кислот. [34]

Сырье для нее - полидиены представляют собой продукт совместной полимеризации высших диеновых углеводородов ( пиперилена, гексадиена) с этиленовыми углеводородами - гексиленом, амиленом, причем все эти вещества специально не синтезируют, а они являются отходами, образующимися при синтезе дивинила на заводах синтетического каучука. [35]

К синтетическим мягчителям относятся полидиены и другие низкомолекулярные полимеры, например дивинил-нитрильные сополимеры, алкилфеноло-альдегидные смолы типа рубрезина и яррезина, сложные эфиры. [36]

К синтетическим мягчителям относятся полидиены и другие низкомолекулярные полимеры, например, дивиннл-нитрильные сополимеры, алкилфеноло-альдегидные смолы типа рубрезина и яррезина, сложные эфиры. [37]

Зависимость степени превращения ( Р - содержание фосфора от времени реакции окислительного фосфорилирования гомо - и сополимеров. [38]

Гидрирование по двойным связям полидиенов не нашло практического применения, однако представляет интерес для оценки их молекулярного строения, например при определении разветвлений в цепи. В гомогенной фазе гидрирование полидиенов протекает гладко с комплексно-координационными катализаторами. Каталитическая активность сильно зависит от соотношения литий - переходный металл; 1 4-полибута-диен гидрируется быстрее, чем 1 4-полиизопрен. [39]

Композиция, состоящая из полидиена, глицеринового эфира канифоли, свинцово-марганцевого плавленого сиккатива и бензина-растворителя. Может быть в этой олифе и немножко некондиционного окисленного растительного масла. [40]

Этот продукт совместной полимеризации полидиенов с серой и льняным маслом с добавкой в качестве пластификаторов авиационного масла применяется как клеящий состав в производстве различных липких роликовых стеклолакотканей. [41]

Весьма существенное изменение структуры полидиенов с введением небольших количеств - электронодонорных веществ указывает на изменение механизма полимеризации. Образуя комплексы с противоионом, молекулы полярной добавки уменьшают степень его участия в актах роста цепи, что приводит к нарушению стереоспецифичности процесса. [42]

В этом отношении преимущества имеют полидиены, в частности цис-1 4-и 1 2-полибутадиен [15], однако покрытия на их основе обладают меньшей ударной прочностью. Для повышения пластичности покрытий в их состав рекомендуется вводить тг-алкилфенолы. Обычно фенольная смола сначала взаимодействует с карбоксилсодержа-щим полимером, что предотвращает миграцию пигмента из покрытия. Новолачные фенольные смолы сначала взаимодействуют с не-гидролизуемым малеинизированным маслом. [43]

На примере инициированного окисления смесей полидиенов также прослеживается взаимосвязь между структурообразованием в растворе смеси полимеров и кинетикой реакции. Для разбавленного раствора смеси полибутадиена ( СКД) и полиизопрена ( СКИ) ц дихлорбензоле наблюдается аддитивный характер изменения скорости поглощения кислорода в режиме инициированного окисления. При переходе к системе взаимодействующих, агрегированных, полимерных клубков в области полуразбавленных растворов скорость окисления полимерной смеси изменяется при изменении соотношения полимеров в смеси уже не аддитивно. [44]

Заметим еще, что эпоксидирование полидиенов нельзя отнести к собственно полимераналогичным превращениям [84], так как в ходе реакции изменяется характер связей в основной цепи полимера. Результаты работ [82, 83], свидетельствуют, таким образом, о применимости изложенных в этой главе методов количественного исследования эффекта соседних звеньев к широкому кругу макромолекулярных реакций, протекающих без изменения длины полимерной цепи. [45]

Страницы: 1 2 3 4