Cтраница 1
Газохро-матографический анализ сукцинимидных антиконвулъсантов в сыворотке крови: макро - и микрометоды. Анализ 2-этил - 2-метил - И-2-диметил-2-фенил - и N-метил - 2-фенилсукцинимида. [1]
Для ускорения и повышения точности газохро-матографического анализа применяют различные способы, цель которых - достижение максимальной равномерности разделения. В повседневной практике широко используются программирование температуры анализа и давления газа-носителя, сложные схемы разделения с переключением потоков, составные колонки, сорбенты и неподвижные жидкости. [2]
Приведены требования к организации процесса газохро-матографического анализа с учетом возможностей машинной обработки информации. [3]
Факторы, влияющие на точность газохро-матографического анализа примесей в газах. [4]
Тем не менее к настоящему времени качественный газохро-матографический анализ достиг весьма высокой степени совершенства, что несомненно обусловлено уникальной разделяющей способностью метода, его автоматизацией и тем, что основной параметр хроматографического пика - характеристика удерживания однозначно связан со значениями термодинамических функций растворения или адсорбции анализируемого вещества. [5]
Ввиду большого интереса к вопросам методики газохро-матографического анализа, основная часть очередного выпуска № 7 сборника Газовая хроматография посвящена методическим работам, о большей части которых было доложено на 4 - й Всесоюзной конференции по газовой хроматографии в Киеве. [6]
Каталитические свойства палладия и платины в условиях микрореакторного газохро-матографического анализа. [7]
Оценка длины цепи была также сделана на основании данных газохро-матографического анализа продуктов реакции. В продуктах реакции бромистый этил и 1 2-дибромэтан находятся в соотношении 900: 1, и в соответствии с вышеприведенной схемой длину цепи можно оценить в 450 звеньев. В обоих случаях получается нижняя граница длины цепи. [8]
Определение основано на концентрировании диэтилкетона из воздуха в воде с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [9]
Определение основано на концентрировании фталатов из воздуха на фильтры с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [10]
Определение основано на концентрировании диэтилкетона из воздуха в воде с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [11]
Определение основано на концентрировании фталатов из воздуха на фильтры с последующим газохро-матографическим анализом на приборе с пламенно-ионизационным детектором. [12]
Шмит и др. [50] сообщили об использовании ТСХ как вспомогательного метода идентификации полученных при газохро-матографическом анализе пиков пестицидов. Людвиг и Фрей-мут [51], определяя остатки инсектицидов в пищевых продуктах, смогли разделить DDT, BHC и метоксихлор на тонких слоях супергеля; Эдер и др. [52] методами хроматографии на бумаге и ТСХ разделили и идентифицировали 21 инсектицид - хлорированные углеводороды и эфиры фосфорной кислоты. Следы этих инсектицидов были выделены из фруктов и бобовых. Нивагучи [53] определял ВНС спектрофотометрически, переводя его в 1 2 4-трихлорбензол после выделения с помощью ТСХ. Это превращение проводили за 30 мин при нагревании с большим избытком спиртового раствора гидроксида калия. [13]
Результаты, приведенные в табл. 2 и на рис. 6, показывают, что при добавлении воды чувствительность газохро-матографического анализа равновесной паровой фазы увеличивается. Как и следовало ожидать, этот эффект в наибольшей степени выражен для стирола и в наименьшей степени - для бутанола. [14]
К сожалению, подобных реакций используют еще мало, но очень вероятно, что один из путей дальнейшего развития газохро-матографического анализа примесей в воздухе будет связан именно с этим вариантом реакционной газовой хроматографии. [15]