Cтраница 2
Линейные полиамиды получают поликонденсацией диаминов или диизопианатов с дикарбоповыми кислотами или их эфирами. [16]
При перемешивании обоих слоев поликонденсация диаминов с хлорангидридами кислот происходит почти мгновенно во всей массе. [17]
Другие полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновыми кислотами. Структурный фрагмент макромолекулы этого полимера состоит из двух элементов. Типичным представителем таких полиамидов является полиамид-6 6 ( полигексаметиленадипамид, най лон), получаемый из адипиновой кислоты и гексаметилендиамина ( 1 6-диаминогексана) при 275 С. [18]
Полимерные шиффовы основания получают поликонденсацией диаминов с диальдегидами. [19]
Получаются путем поликонденсации аминокислот или поликонденсации диаминов с двухосновными кислотами. В последнее время внедряются смолы на основе продуктов конденсации сульфамида и формальдегида. [20]
![]() |
Изменение концентрации исходных реагентов в межфазной поликонденсации на различных расстояниях от поверхности раздела. [21] |
На рис. 30 показана схема поликонденсации диамина с хлорангидридом. [22]
Полиамидные смолы, являющиеся продуктом поликонденсации диаминов с двухосновными дикарбоновыми кислотами, а также ступенчатой полимеризации лактанов аминокислот, используют для высокопрочных, термостойких и других пластмасс. [23]
Полиамидные смолы, являющиеся продуктом поликонденсации диаминов с двухосновными дикарбоновыми кислотами а также ступенчатой полимеризации лактанов аминокислот, используют для высокопрочных, термостойких и других пластмасс. [24]
Полиамиды получают полимеризацией лактамов, поликонденсацией диаминов и дикарбоновых кислот, аминокислот. В зависимости от их свойств полиамиды используют для получения пластмасс, синтетических волокон, клеев, пленок. Полиамиды обладают хорошей жидкотекучестью, способностью к ориентации и кристаллизации, высокой прочностью против истирания, низким коэффициентом трения. Они легко поддаются простой механической обработке. [25]
Полиамиды получают поликонденсацией со-аминокислот; поликонденсацией диаминов с дикарбоновыми кислотами; поликонденсацией диаминов с дихлорангидридами; полимеризацией лактамов. [26]
Один из типов найлона получают поликонденсацией диамина с двухосновной кислотой. Составьте уравнение реакции получения найлона из гександиамина-1 6 и се-бациновой ( декандиовой) кислоты. [27]
Наиболее распространенный метод получения ПШО - поликонденсация диаминов с дикарбонильныки соединениями. [28]
![]() |
Кинетика поликонденсации гексаметилендиамина с себациновой кислотой.| Зависимость константы скорости реакции полиамидироэа-ния от температуры. [29] |
Из табл. 23 видно, что поликонденсация диаминов с дикарбоновыми кислотами протекает с большей скоростью, чем поликонденсация аминокарбоновых кислот. Ароматические диамины в отношении адипиновои кислоты более реакцией-неспособны, чем алифатический гексаме-тилендиамин. Константа скорости поли-амидирования уменьшается при увеличении числа метиленовых групп в молекуле исходной дикарбоновой кислоты. [30]