Поликонденсация - кислота
Cтраница 1
Поликонденсация а-аминоэнантовой кислоты с целью получения полиамида необходимого молекулярного веса производится со стабилизатором - адипиновой или уксусной кислотой. [1]
Поликонденсация и-аминоэнантовой кислоты производится при 250 - 260 С ( температура плавления полимера энант 225 С) в тех же аппаратах, в которых получают полиамиды капрон и анид. Так как полиаминоэнантовая кислота обладает высокой термостойкостью, не уступающей термостабильности полиамида капрон, волокно энант можно получить непрерывным методом. В отличие от процесса получения поликапроамида при синтезе полиэнантоамида образуется полимер, который почти не содержит низкомолекулярных фракций. Содержание в нем водорастворимых фракций не превышает 1 %, что является основным преимуществом энанта перед полиамидом капрон. [2]
Поликонденсацию л-ацетоксибензойной кислоты можно провести и в среде 10 - 15 г о-терфе-нила или изомерной смеси дитолилсульфонов при температуре 220 - 250 С и в таком вакууме, чтобы не допустить отгонки из сферы реакции растворителя. [3]
При поликонденсации ш-аминоундекановой кислоты получается полиамидная смола рилсан. Выпускается несколько сортов этой смолы, по-видимому, различной химической модификации. Из табл. 9 следует, что полиамидные смолы рилсан неустойчивы к действию лишь очень немногих растворителей и химических реагентов. [4]
При поликонденсации аминоэнацтовой кислоты, получаемой из продуктов теломеризации этилена, образуется полиамидная смола энант. Энантовое волокно не уступает най-лоновому. [5]
При поликонденсации ш-оксиэйкозановой кислоты [10], а также эйкозанди-карбоновой кислоты с гликолями [11] благоприятным оказалось использование в качестве катализатора n - толуолсульфокислоты: были получены полиэфиры с мол. [7]
Проведена поликонденсация я-окси-метилбензойной кислоты при 200 - 260 С без катализатора в течение 24 - 28 час. Mg или Со, а также окиси свинца, сокращающих время поликолденсации до 14 - 16 час. Осуществлена изотермическая автополиконденсация 9 10-диоксидекан - 1 11 -дикарбо. [8]
При поликонденсации многоосно вных кислот с многоатомными спиртами получаются высокомолекулярные сложные полиэфиры, известные под названием алкидных смол. [9]
Продукт поликонденсации аминоэнанто-вой кислоты, представляет собой твердый роговидный продукт от белого до светло-серого цвета. [10]
Рассмотрим поликонденсацию ю-гидроксикарбоновой кислоты ( или эквивалентных количеств гликоля и дикарбоновой кислоты), допустив, что реакция необратима ( побочный продукт удаляется из реакционной массы) и деструктивные процессы отсутствуют. [11]
Исследована также поликонденсация эйкозащцикарбоновой кислоты с гликолями как в присутствии катализаторов, так и без них. [12]
На скорость поликонденсации ароматических ацетоксикарбоновых кислот оказывает влияние взаимное расположение функциональных групп в ароматическом ядре. С о-изомерами реакция протекает с большей скоростью, чем с - изомерами. [13]
На скорость поликонденсации N-замещенных 11-аминоунде-кановых кислот значительное влияние оказывает природа заместителя у азота, что можно видеть из рис. 95, где приведены данные по кинетике поликонденсации различных N-замещенных 11-аминоундекановых кислот при 212 - 213 С. [14]
В процессе поликонденсации кремневых и алюмокремневых кислот между собой реагируют любые макромолекулы независимо от их размеров ( степени полимеризации), исходный продукт ( олигомер) исчезает уже в начальной стадии процесса, средняя молекулярная масса кремневых кислот постепенно возрастает и для получения полимера с высокой молекулярной массой необходимо длительное время. [15]
Страницы: 1 2 3 4