Поликонденсация - кислота
Cтраница 2
 |
Свойства поли-со-ундеканамида. [16] |
Поли-со-ундеканамид получают при поликонденсации ш-аминоундека-новой кислоты в токе азота при 215 в течение 3 час. [17]
Бези [41] изучал поликонденсацию 11-оксистеариновой кислоты и показал, что реакция без катализатора протекает по тримолекулярному механизму. Энергия активации процесса составляет 24 71 ккал / моль. В другой своей работе Бези [42] исследовал реакцию поликонденсации 8 9-диоксистеариновой кислоты. Оказалось, что некатализированная реакция подчиняется третьему порядку, а катализированная - второму. Энергия активации процесса равна 22 9 ккал / моль. Поликонденсация 8 9 11-триокси-стеариновой кислоты при 130 - 150 С протекает как реакция второго порядка, при 170 С - как реакция третьего порядка. [18]
Волокно найлон получают поликонденсацией ади-пиновой кислоты и гексаметилендиамина. [19]
Полимеры, полученные поликонденсацией дикарбо-новых кислот с двухатомными спиртами, под действием повышенной температуры деструктируются с образованием сложной смеси продуктов распада. [20]
Полиамиды образуются также при поликонденсации аминокар-боновых кислот. [21]
По такой схеме протекает поликонденсация со-аминоэнан-товой кислоты H2N - ( - СН2 -) в - СООН с образованием полиамидной смоль используемой для получения волокна энант. Это волокно отличается большей прочностью, теплостойкостью и устойчивостью к воздействию агрессивных сред, чем нейлоновые и капроновые волокна. [22]
При отсутствии побочных реакций поликонденсация дикарбо-новых кислот и двухатомных спиртов или диэфиров и двухатомных спиртов может привести к образованию линейного полимера, способного к кристаллизации. Для получения таких полимеров необходимо отсутствие в молекулах исходных компонентов боковых замещающих групп и симметричное расположение функциональных групп на концах макромолекул, так как боковые ответвления в макромолекулах полиэфиров препятствуют образованию кристаллитов. [23]
Он представляет собой продукт поликонденсации сабациновой кислоты и гексаме-тилендиамина. Полиамид П-68 имеет высокие механические и диэлектрические свойства. Он стоек к истиранию и обладает низким коэффициентом трения, абразивостойкостью и маслостойкостью, но не стоек к кислотам и фенолам. [24]
Пектиновые вещества - продукты поликонденсации галакту-роновой кислоты ( табл. 2), в значительной степени этерифициро-ванные и частично нейтрализованные. В природе встречаются всегда в смеси с другими соединениями: углеводами, кислотами, белковыми веществами. [25]
Вези [150] проводил изучение поликонденсации 11-оксистеариновой кислоты, которое показало, что реакция без катализаторов протекает па тримолекулярному механизму. В присутствии же 0 5 % 2-нафтолсульфо-кислоты реакция бимолекулярна, считая на карбоксильные группы. Энергия активации процесса составляет 24 71 ккал. В другой своей работа Вези [151] исследовал реакцию поликонденсации 8 9-диоксистеариновой кислоты. Оказалось, что некатализированная реакция подчиняется третьему порядку, а катализированная - второму. Энергия активации процесса равна 22 9 ккал. Поликонденсация 8, 9, 11-триоксистеариновой кислоты при 130 - 150 протекает как реакция второго порядка, при 170 - как реакция третьего порядка. [26]
Верго [166] исследовал кинетику поликонденсации ш-аминоундекановой кислоты и обнаружил, что поликонденсация протекает, как реакция второго порядка, с энергией активации, равной И 023 кал / моль. [28]
Фонтан и Гарзон200Э изучили поликонденсацию феноловой кислоты, выделенной из коры пробкового дуба и идентифицированной как ( о-оксиэйкозаяовая кислота. С скорость деструкции полимера превышает скорость его образования. [29]
Лавсан-полиэтилентерефталат может быть получен поликонденсацией телефталевой кислоты с этиленгликолем. [30]
Страницы: 1 2 3 4