Cтраница 1
Поликонденсация адипиновой кислоты и этиленгликоля осуществляется путем постепенного добавления гликоля в расплавленную кислоту при температуре 175 С с последующим нагреванием реакционной смеси до 220 С. Реакция этерификации протекает как без катализаторов, так и в присутствии их. Для того чтобы на концах молекул полиэфира были гидроксильные группы, гликоль применяют в избытке. Перед проведением второй стадии процесса полиэфир должен быть тщательно высушен до содержания влаги 0 02 %, что осуществляется путем нагревания в вакууме. [1]
Поликонденсацией адипиновой кислоты с гексаметилендиами-ном получают полиамиды с довольно высокой температурой плавления. [2]
Классический пример - поликонденсация адипиновой кислоты с гекса-метилендиамином, приводящая к получению полиамида - найлона ( см. также стр. [3]
Смола, получаемая поликонденсацией адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и триметилолпропана, представляет собой вязкую светло-желтую жидкость, называе-мую десмофен-2200. Она хорошо растворяется в воде и даже поглощает влагу из воздуха до 2 % по весу. [4]
Найлон образуется в результате поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [5]
Найлон-6 6 получают в результате поликонденсации адипиновой кислоты и 1 6-диаминогексана при 270 - 275 С и давлении 20 атм. [6]
Полиамид 6 8, который получают поликонденсацией адипиновой кислоты с ксилилендиамином, отличается повышенной теплостойкостью. Пластическая масса полиамид П-6 и волокно энант, по прочности превосходящие найлон 6 и найлон 6 6, получены на основе со-аминоэнантовой кислоты. [7]
В отличие от найлона-66, получаемого путем поликонденсации адипиновой кислоты с гексаметилендиамином, продукт полимеризации с раскрытием цикла а-капролак-тама носит название найлона-6. Первый полимер подробно исследован в США, как один из типичных продуктов линейной конденсации; второй полимер изучен сравнительно мало, и существует несколько теорий механизма реакции его получения. Наиболее стройной является теория: немецкого химика Вилота, разработанная на основе многочисленных экспериментальных данных. Значительный интерес представляют также работы японских химиков Хосино и Юмото. [8]
Такая зависимость действительно была установлена Флори [4] при поликонденсации адипиновой кислоты с диэтиленгликолем ( рис. 74), Бекером, Фуллером и Хеиссом [5] при поликонденсации со-оксиундекановой кислоты, а также и некоторыми другими исследователями. [9]
Анид ( СССР), или найлон-66 ( США, Франция, Италия), получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Реакцию проводят в растворе при нагревании в атмосфере азота и при непрерывном перемешивании. В реакцию поликонденсации удобно вводить не свободную адипиновую кислоту и гексаметилендиа-мин, а их среднюю соль. [10]
Анид ( СССР), или найлон-66 ( США, Франция, Италия), получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Реакцию проводят в растворе при нагревании в атмосфере азота и при непрерывном перемешивании. В реакцию поликонденсации удобно вводить не свободную адипиновую кислоту и гексаметилендиамин, а их среднюю соль. [11]
Волокно анид [ - МНСО ( СНг) 4СОМН ( СН2) б - ] получают поликонденсацией адипиновой кислоты с гексаметилендиамином. [12]
Процесс поликонденсации, в котором участвуют разнородные молекулы, носит название гетерополиконденсации. Примером такой реакции является поликонденсация адипиновой кислоты и эти-ленгликоля. [13]
Полиамиды типа анид ( найлон), используемые для формования волокна, получают путем поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот. Наибольшее применение имеют полиамиды, образующиеся в результате поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилеидиамина. [14]
Полиамиды типа анид ( найлон), используемые для формования волокна, получают путем поликонденсации диаминов и дикарбоновых кислот. Наибольшее применение имеют полиамиды, образующиеся в результате поликонденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [15]