Cтраница 2
Конденсация дикарбоновой кислоты с диамином ведет к образованию полиамида. Важный в практическом отношении полиамид - найлон-6 6 - получают поликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. [16]
Причины таких отклонений могут быть различными. Иногда аномалия на ранних стадиях обусловливается большей активностью образующихся оли-гомеров. Это согласуется с данными работы38, где было найдено, что скорость поликонденсации адипиновой кислоты и этиленгликоля на начальных стадиях процесса превышает среднюю скорость реакции. [17]
Высокая сила адгезии полиуретановых клеев с ПА основывается на реакции обмена изоцианатных групп компонента клеев с реакционноспособными группами подложки. В то же время на поверхности металлов возможна реакция полиизо-цианата с пленкой гидроксида. Но одни лишь изоцианаты непригодны в качестве клеев для соединения ПА. В качестве изоцианатного компонента клея используется продукт взаимодействия толуилендиизоцианата и многоатомных спиртов, например, DesmodurL, содержащий 13 % изоцианатных групп, имеющий при 25 С вязкость 2 2 Па-с и характеризующийся физиологической безвредностью, в виде 50 - 70 % - ных растворов в этилацетате с добавкой метилэтилкетона и толуола. Полиэфирный компонент клея представляет собой продукт поликонденсации адипиновой кислоты, бутиленгликоля и триэтиленгликоля, содержащий 2 - 5 % гидроксидных групп. Он является высоковязкой жидкостью ( вязкость 15 - 40 Па-с) и может быть растворен в вышеназванных растворителях. Оба компонента смешивают в таком соотношении, чтобы в клее был избыток полиизоцианата. Этим самым обеспечивается химическое взаимодействие клея со склеиваемыми материалами. Склеивание при 40 - 120 С позволяет во много раз повысить прочность соединения. Предпочтительными наполнителями клеев являются диоксид кремния ( аэросил), оксид цинка, диоксид титана. [18]
Для получения полимеров с разнообразными и полезными свойствами в реакцию поликонденсации вводят несколько различных по природе мономеров. Такая реакция поликонденсации называется сополиконденсацией или совместной поликон-денсацией. В результате образуются полимеры, макромолекулы которых построены из звеньев, представляющих остатки всех мономеров, взятых для проведения поликонденсации. В состав макромолекул эти остатки входят обычно в случайном сочетании, без определенного порядка. Для получения полимеров с регулярным расположением таких звеньев поступают следующим образом. Вначале из двух мономеров синтезируют сравнительно низкомолекулярные гомополимеры - блоки. Затем их соединяют между собой звеньями третьего мономера. Такой процесс называется блок-сополиконденсацией. Например, реакцию совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами начинают с предварительной поликонденсации адипиновой кислоты с этиленгликолем. При этом необходим некоторый избыток адипиновой кислоты. [19]