Cтраница 1
Поликонденсация дикарбоновых кислот с гликолями, содержащими основные третичные атомы азота - - ( Ы - алкил) диэтанол-аминами, также подчиняется закономерностям реакций второго порядка. [1]
Поликонденсация дикарбоновых кислот с двух - или трехатомными спиртами представляет наиболее распространенный случай реакции поли-этерификации, приводящей к образованию полиэфиров, нередко называемых алкидцыми смолами, или глифталями. [2]
Поликонденсация дикарбоновых кислот с гидразином в водной среде приводит к образованию поли-4 - амино-1 2 4-триазолов. [3]
Одностадийная поликонденсация дикарбоновых кислот с гидразином в среде полифосфорной кислоты сразу же приводит к образованию поли-1 3 4-оксадиазолов. Если же последняя реакция протекает в присутствии анилина, то в результате ее получается поли-4 - фенил-1, 2 4-триазолы. [4]
Поликонденсацию дикарбоновых кислот с диаминами проводят в две стадии. Сначала получают соли дикарбоновых кислот с диаминами, например, гексаметилендиамина с адипиновой кислотой ( соль АГ) или с себациновой кислотой ( соль СГ), а затем осуществляют поликонденсацию этих солей. [5]
Путем поликонденсации дикарбоновых кислот с многоатомными спиртами получают высокомолекулярные материалы полиэфирного типа. [6]
При проведении поликонденсации дикарбоновых кислот и двухатомных спиртов в высококипящем растворителе облегчается равномерное распределение тепла в реакционной среде и уменьшается степень деструкции исходных компонентов. Однако применение высококипящих растворителей, необходимость последующего осаждения полимера из раствора и его сушки усложняет и удорожает технологический процесс. Поэтому поликонденсацию предпочитают проводить и расплаве исходных компонентов. [7]
Полиангидриды получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. [8]
Полиангидриды [8] получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или аиетилхлорида. [9]
Полиангидриды [8] получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. [10]
По первому методу проводилась поликонденсация дикарбоновых кислот с гликолями с последующим модифицированием жирными спиртами или жирными кислотами в присутствии катализаторов: серной кислоты, n - толуолсульфокислоты, катионитов, хлористого цинка. Разработан и внедрен в производство полиэфирный пластификатор ПДЭМ-5 ( МРТУ-6-05-1081-67) на основе малеинового ангидрида, диэтиленгликоля и бутилового спирта. [11]
Вообще же, при поликонденсации дикарбоновых кислот, диаминов и гликолей возможно весьма большое число различных превращений, приводящих к отщеплению воды, аммиака, углекислоты и других соединений, в результате чего удаляются функциональные группы. [12]
По мере течения процесса поликонденсации дикарбоновых кислот и гликолей кислотное число реакционной смеси падает, а количество выделяющейся при поликонденсации воды увеличивается. Определение кислотного числа на различных стадиях поликонденсации и измерение объема выделившейся воды дает возможность проследить за кинетикой процесса. [13]
По мере течения процесса поликонденсации дикарбоновых кислот ( или их ангидридов) и гликолей кислотное число ( КЧ) реакционной смеси падает, а объем выделяющейся при поликонденсации воды увеличивается. Определение кислотного числа на различных стадиях реакции и измерение объема выделившейся воды дает возможность проследить за кинетикой процесса. Объем выделившейся воды измеряют, пользуясь прибором Дина-Старка. Его можно также рассчитать, зная кислотное число теоретическое и полученной смолы. [14]
Полиамиды различных марок производят поликонденсацией различных дикарбоновых кислот с диаминами; при полимеризации капралактама получают капрон. [15]