Cтраница 1
Поликонденсация мономеров с разнотипными функциональными группами, причем реакция может происходить только между группами, принадлежащими к разным типам. Реакционная способность всех групп одинакова. [1]
Поликонденсация мономеров этого типа имеет большое преимущество, поскольку эквимолярность реакционных центров обусловлена самим строением мономера. [2]
При поликонденсации мономеров, содержащих две функциональные группы, получаются линейные полимеры. Если же в процессе поликонденсации вступают мономеры с числом функциональных групп больше двух, то могут быть получены пространственные полимеры. При этом процесс идет последовательно. Сначала образуются линейные полимеры плавкие и растворимые, а затем эти продукты превращаются в пространственные полимеры неплавкие и нерастворимые. [3]
При поликонденсации мономеров с нитрильными группами полигетеро-циклизация протекает по изомеризационному механизму-без отщепления низкомолекулярного продукта. [4]
При поликонденсации мономеров типа А - В, например окси - и аминокислот, стехиометрическое соотношение функциональных групп поддерживается само собой. Образующийся полимер неустойчив с точки зрения изменения молекулярного веса, так как концевые группы его могут реагировать друг с другом. [5]
При поликонденсации мономеров А-А и В-В в присутствии полифункционального мономера А последний является разветвляющей структурной единицей, а сегменты, заключенные между точками разветвления, называются цепными. [6]
Для поликонденсации неорганических и элементоорганических мономеров характерны закономерности, присущие любым поликонденсационным процессам. Так, было установлено, что для получения высокомолекулярных неорганических и элементоорганических полимеров из мономерных пар типа а-а и b - b большее значение имеет соотношение между исходными количествами мономеров и глубиной проведения процесса поликонденсации. Однако получение неорганических и элементоорганических полимеров методом поликонденсации имеет некоторые особенности. [7]
Расчет поликонденсации мономеров с зависимыми функциональными группами представляет собой в общем случае существенно более сложную задачу, по сравнению с мономерами, у которых эти группы независимы. [8]
Реакцию поликонденсации аминных мономеров с формальдегидом проводят до получения линейных молекул смолы с последующим их разветвлением и, сшиванием. Применяют наиболее дешевые кислоты и основания, например соляную кислоту и едкий натр. При отверждении смолы необходимо обеспечить, высокую скорость реакции отверждения и получение смол с большой жизнеспособностью. Поэтому применяют специально подобранные соединения с каталитическими свойствами, способные изменять рН в определенных пределах. Скорость отверждения возрастает по мере снижения рН и увеличения кислотности смолы. [9]
Использование при поликонденсации мономеров со сложным строением функциональных групп приводит, как правило, к выделению сложного низкомолекулярного побочного продукта реакции или к образованию сложной межзвенной связи. Пространственная близость функциональных групп в бифункциональных соединениях приводит, как правило, к изменению их реакционной способности. [10]
Сополиконденсация - поликонденсация мономеров, отличающихся друг от друга по строению или по типу функциональных групп и, следовательно, по механизму образования связей между элементарными звеньями. [11]
Свполиконденсация - поликонденсация мономеров, отличающихся друг от друга по строению или по механизму образования связей между элементарными звеньями. [12]
В случае поликонденсации мономера с симметричным строением звена ( С - I - С) с мономером, имеющим несимметричное звено ( А - RS - В), образуются макромолекулы, которые могут содержать как гомотриады ( R - 1 - R и S - 1 - S), отвечающие расположению звеньев по типу голова к голове и хвост к хвосту, так и гетеротриады ( R - I - S), соответствующие расположению голова к хвосту. [13]
Рассмотрим пример поликонденсации двухфункциональных мономеров с образованием линейного полимера ( например, полиэфира) и побочного продукта. [14]
Как и при поликонденсации мономеров с независимыми группами, существуют две причины, ограничивающие рост молекулярной массы полимера. [15]