Поликонденсация - мономер
Cтраница 2
Особый интерес представляет поликонденсация неорганических и элементоорганических мономеров, приводящая к образованию полимеров с металлами в основной цепи. [16]
Проблема МВР при мультифункциональной поликонденсации мономеров с различной активностью групп была исследована Кейзом [179], показавшим, в частности, что распределение тем уже, чем сильнее различаются активности. [17]
Наиболее важной особенностью поликонденсации неорганических мономеров является возможность протекания двух конкурирующих процессов: линейной поликонденсации и циклизации. Ранее указывалось, что циклизация является неотъемлемой составной частью поликонденсационного процесса, вытекающей из его вероятностной природы. В случае же моликонденсации неорганических мономеров удельная доля циклических продуктов возрастает из-за повышенной вероятности их образования вследствие сравнительно малого размера молекул мономеров. [18]
В случае применения для поликонденсации мономеров, способных к образованию циклов, получаются полиамиды, содержащие циклические группировки. [19]
Это уравнение справедливо при поликонденсации мономеров для гомополиконденсации или мономеров для гетерополиконден-сации, если функциональность их одинакова. [20]
 |
Формование волокон из расплава. [21] |
При непрерывной полимеризации или поликонденсации мономеров и прямом формовании волокон из полученного расплава стадия А ( см. рис. 6.5) исключается. [22]
Термореактивные полимеры получаются путем поликонденсации мономеров, содержащих более двух функциональных групп. Образование этих полимеров происходит в две стадии. [23]
Термореактивные полимеры получаются путем поликонденсации мономеров, содержащих более двух функциональных групп. [24]
Строгий расчет любого процесса поликонденсации мономеров первого типа может быть осуществлен кинетическим методом до аналогии с расчетом простейшей системы в разделе 2.1, если воспользоваться принципом Флори и не учитывать реакции циклизации. Рассмотрим, следуя [6], при этих допущениях совместную неравновесную поликонденсацию п мономеров, каждый из которых содержит произвольное количество функциональных групп. [25]
Их наносят путем полимеризации или поликонденсации мономеров из газовой фазы, под действием тлеющего разряда, фотохимическим способом и др. Это позволяет на ИС, ПП, ферритовых сердечниках получать сплошные или селективные покрытия из таких материалов, которые не существуют в виде лаков и эмалей. После этого наносится слой более прочного материала известными методами. Заканчивается процесс нанесения полимерных покрытий сушкой, которая проводится теми же методами, что и сушка перед герметизацией. С, так как при более высокой температуре происходит энергичное испарение растворителей, приводящее к частичному вытеснению лака из пор и капилляров и его отверждению на наружных поверхностях, что затрудняет удаление остатков растворителей из глубины изделий, вызывает растрескивание пленки. Более высокая температура необходима во втором периоде, так как при этом не только ускоряются физико-химические процессы, приводящие к отверждению лака, но повышается качество герметизации. [26]
Таким образом, применение для поликонденсации мономеров высокой степени чистоты является важным условием. Особое значение это условие приобретает в случае поликонденсации неорга нических или металлоорганических соединений, весьма чувстви тельных к примесям. [27]
Для расчета статистических характеристик продуктов поликонденсации мономеров, содержавших зависимые функциональные группы, использовался как статистический [20], так и кинетический [21-22] подход. Следует особо отметить работу [21], авторы которой впервые обратили внимание на обстоятельство, что если активности вторых функциональных групп намного превышают активности первых, то поликонденсационные процессы принимают черты, характерные для полимеризации. Например, в этом случае могут быть получены высокомолекулярные полимеры при существенно нестехиометрическом составе исходной мономерной смеси. В работе [22] было найдено ММР продуктов гетерополиконденсации, когда один из мономеров имеет зависимые группы, а второй - независимые. [28]
Координационная поликонденсация очень похожа на поликонденсацию неорганических мономеров и в то же время она сохраняет все особенности обратимых процессов поликонденсации органических мономеров. [29]
Уравнение (2.1) пригодно для описания как поликонденсации мономеров ( типов а-а и b - b), так и поликонденсации сомономе-ров при их эквнмольпых количествах в исходной смеси. [30]
Страницы: 1 2 3 4