Cтраница 2
Иначе протекает реакция поликонденсации соединений, содержащих более двух функциональных групп, способных реагировать менаду собой. В результате поликонденсации таких веществ количество функциональных групп в молекуле на каждой ступени реакции все возрастает, вследствие чего полимер постепенно цриобретает пространственное строение. [16]
Эпоксидные смолы образуются при поликонденсации соединений, содержащих эпоксигруппу со спиртами, фенолами, аминами и другими веществами, содержащими активный водород. Процесс связан с превращением напряженного трехчленного цикла в линейный полимер. [17]
Кремнийорганические смолы - продукты поликонденсации трифункциональных соединений или трифунк-циональных соединений с дифункциональными - способны при нагревании переходить в нерастворимые неплавкие продукты. При растворении исходных смол в органических растворителях получаются кремнийорганические лаки, которые применяются для пропиток электротехнических изделий в качестве связующих. Основа лаков может состоять из чистых кремнийорганических полимеров или из продуктов совместной конденсации последних с органическими ( полиэфирными) смолами. Введение полиэфирных смол улучшает адгезию и увеличивает механическую прочность лаковых пленок. [18]
Аниониты поликонденсационного типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности. [19]
Одновременно протекают побочные процессы - поликонденсация N-метилольных соединений и отщепление формальдегида. [20]
Анионообменные полимеры этого типа получают поликонденсацией соединений, содержащих аминогруппы различной степени основности, - карбамида, меламина, гуанидина, эпихлоргидрина, полиэтиленпо-лиамина и др. Используются также фенол и формальдегид. Основным сырьем для синтеза таких анионитов являются ароматические и алифатические амины. [21]
Одной из причин отложений в системе считают поликонденсацию шпредельных соединений [46], которая особенно характерна при шреработке вторичного сырья, но происходит также и при гидро-чистке прямогонного. При непосредственной подаче сырья в уста-швку по схеме прямого питания снижается количество отложений ia установках гидроочистки. Такой же эффект достигается при хра - 1ении сырья под подушкой инертного газа. [22]
Таким образом, при синтезе ненасыщенных олигоэфиров в результате поликонденсации соединений, которые могут существовать в различных изомерных формах, возможна изомеризация одной формы в другую, что приводит к образованию разнозвенного олигомера. При изомеризации малеиновой кислоты в процессе поликонденсации с гли-колями в фумаровую кислоту образуются олигоэфиры, являющиеся сополимерами малеиновой и фумаровой кислот. [23]
Синтетические иониты получают в промышленности тремя методами [1, 2]: поликонденсацией соединений, содер жащих ионогенные группы, полимеризацией виниловых мономеров с ионогенными группами, полимераналогичными превращениями сополимеров винилароматических, винил - и аллилалифатических соединений с дивиниловыми мономерами. Первый и второй методы, являются более целесообразными. [24]
Гетероцепные сложные полиэфиры получаются несколькими способами: I - поликонденсацией соединений, способных образовывать сложноэфирные связи; II - гидролитической полимеризацией циклических эфиров; III - радикальной полимеризацией непредельных эфиров поликарбоновых кислот или полиатомных спиртов; IV - превращением в полиэфиры других классов полимеров. [25]
Реакционная способность различных функциональных групп имеет особо важное значение при поликонденсации тетрафункциональных соединений. Если все четыре функциональные группы имеют близкую реакционную способность, то появляется возможность получения разветвленного или сшитого полимера, переработка которого в волокно практически невозможна. Они вступают в реакцию ( с образовавшейся амидной связью) в более жестких условиях. [26]
На рис. 2.14 приведены кривые зависимости весовой доли различных х-меров от а или р при поликонденсации трифункциональных соединений, а также зависимость весовой доли ivr геля, или оо-мера. [27]
При формировании клеевой пленки в результате удаления растворителя, а также уплотнения молекул, происходящего в процессе полимеризации или поликонденсации низкомолекуляр-лых соединений, возникает усадка, также отрицательно влияющая на прочность склеивания полимеров. Обычно прочность склеивания возрастает с уменьшением усадки. [28]
Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. При поликонденсации соединений с функциональностью больше двух образуются полимеры разветвленного и пространственного строения, причем число функциональных групп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. [29]
Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных лолимеров. При поликонденсации соединений с функциональностью больше двух обра - уются полимеры с разветвленной и пространственной структурой, причем число функциональных групп макромолекулы возрастает по мере прохождения реакции. [30]