Поликонденсация - соединение
Cтраница 3
Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. При поликонденсации соединений с функциональностью 2 образуются полимеры с разветвленной и пространственной структурой, причем число функциональных групп макромолекул возрастает по мере прохождения реакции. [31]
Если исходное низкомолекулярное соединение содержит только две функциональные группы, способные реагировать между собой, то происходит линейная поликонденсация. При поликонденсации соединений, содержащих более двух функциональных групп, образуются пространственные полимеры. [32]
При поликонденсации бифункциональных соединений обычно образуются линейные полимеры. В случае поликонденсации соединений, содержащих более двух функциональных групп, образуются полимеры с разветвленной и пространственной структурой. [33]
На катализатор могут также попадать смолистые вещества, ко-орые ведут к смолообразованию на катализаторе и коксованию юследнего. Обычно это происходит при поликонденсации кисло-юдных соединений, образующихся за счет контакта сырья с кисло-одом воздуха; при полимеризации непредельных соединений, ини - ( иируемой щелочью; при нарушениях технологического режима. Резкое сни-кение давления в процессе эксплуатации приводит к отслаиванию фодуктов коррозии, увеличению их выноса в реактор. [34]
Бринкера были синтезированы полибензоксазолы, содержащие повторяющиеся ароматические звенья. Эти полимеры были получены поликонденсацией бис-аминооксифенильных соединений с дифениловыми эфирами ароматических дикарбоновых кислот и поликонденсацией о-амино-оксибензоилхлорида в растворе пиридина. [35]
Вместе с тем не исключена возможность и межмолекулярного протекания реакций свободных функциональных групп. Селективное протекание реакции затруднено при поликонденсации тетрафункциональ-ных соединений с близкой реакционной способностью функциональных групп. При этом процессы разветвления и сшивки развиваются уже на стадии полиацилирования. Выше были указаны принципиальные пути предотвращения гелеобразования при синтезе полиаминоамидокислот. [36]
Во втором случае взаимное стерическое влияние реакционных центров наиболее значительно проявляется в поликонденсационных процессах, так как оно может менять не только скорость, но и направление процесса. Так, при участии в процессах поликонденсации соединений, подобных о-фенилендиамину, близость реакционных центров друг к другу приводит к повышению доли циклического продукта, а иногда и к полному подавлению линейной поликонденсации. Способность к циклизации некоторых тет-рафункциональных соединений с близко расположенными реакционными группами может быть плодотворно использована. [37]
Комплекситы, как и остальные иониты, выпускаются в виде сферических гранул или частиц неправильной формы гелевой и пористом структуры. Комплекситы трехмерной ( сетчатой) структуры получают тремя способами: полимераналогичными превращениями сшитых сополимеров, полимеризацией и поликонденсацией соединений, содержащих ионогенные группы. [38]
Функциональными называют соединения, содержащие две или более химически активные группы атомов. В результате реакции поликонденсации бифункциональных соединений с двумя функциональными группами получают полимеры линейной структуры, а в результате реакции поликонденсации соединений с тремя и более функциональными группами получают полимеры пространственной трехмерной структуры. [39]
Функциональными называют соединения, содержащие две или более химически активные группы атомов. В результате реакции поликонденсации бифункциональных соединений ( с двумя функциональными группами) получают полимеры линейной структуры; в результате реакции поликонденсации соединений с тремя и более функциональными группами получают полимеры пространственной трехмерной структуры. [40]
В основе технологии синтеза высокомолекулярных соединений лежат полимеризационный и поликонденсационный методы получения полимеров. Эти методы различаются как по механизму основной реакции, так и по строению образующихся полимеров. Поликонденсацией соединений с реакционноспособными функциональными группами получают полимеры, звенья которых отличаются по составу от исходного мономера. Поэтому выделяют два больших класса синтетических высокомолекулярных соединений - по-лимеризационные и поликонденсационные. Естественно, что и технология их получения различна. [41]
При эквимолярном соотношении исходных веществ процесс гетерополиконденсации протекает аналогично гомополиконден-сации. Реакция поликонденсации бифункциональных соединений приводит к образованию линейных полимеров. При поликонденсации соединений, содержащих в молекуле больше двух функциональных групп, образуются полимеры разветвленного и пространственного строения. [42]
Кремнийоргамические полимеры получают гидролизом алкил - и арил хлорсиланов или алкил - и арилзамещенных эфиров ортокремневой кислоты с последующей поликонденсацией образующихся силанолов. В качестве алкил - и арилхлорсиланов применяются метил -, этил -, фенил -, метилфенил-хлорсиланы и др. При поликонденсации бифункциональных кремнийоргани-ческих соединений образуются линейные полимеры с каучукоподобными свойствами. При поликонденсации трехфункциональных соединений образуются пространственные полимеры. [43]
 |
Влияние температуры склеивания на прочность при скалывании соединений дуба на клеях ДФК-1АМ ( а и ДФК. - 14 ( б. / - 20 С. 2 - 30 С. 3 - 40 С. 4 - 50 С. 5 - 60 С. [44] |
По характеру исчерпания содержащихся в смоле свободных одно-и двухатомных фенолов можно предположить, что процесс отверждения идет в две стадии: сначала протекает поликонденсация формальдегида и олигомеров алкилрезорцинов; содержание свободных фенолов и алкилрезорцинов при этом не изменяется. Затем происходит поликонденсация индивидуальных алкилрезорцинов с формальдегидом. В составе нерастворимых продуктов обнаружены не участвующие в поликонденсации соединения. Так, при полном отверждении клея ФР-100 содержание экстрагируемых веществ 11 %; из них около 6 5 % составляет этиленгликоль и 4 5 % - свободные одно - и двухатомные фенолы. Качественный состав этих фенолов соответствует составу исходной алкилрезорциновой фракции. [45]
Страницы: 1 2 3 4