Cтраница 1
Газофазная поликонденсация представляет собой процесс, протекающий между мономерами, один из которых находится в газообразном состоянии, а другой бывает обычно растворен в жидкой фазе. Примером этого метода поликонденсации может служить реакция образования полиамидов из газообразных дихлорангидридов и водных растворов диаминов. [1]
Газофазная поликонденсация не может быть осуществлена в ряде случаев, например если мала скорость реакции, велика растворимость газообразного мономера в воде, мало давление паров газообразного мономера. Использование газофазной поликонденсации целесообразно при применении легко гидролизующихся мономеров. [2]
При газофазной поликонденсации в органических средах граница раздела фаз играет роль регулирующего фактора. [3]
При газофазной поликонденсации возможны два варианта образования сополимерных систем: два мономера ( диамины) в жидкой фазе - один в газовой и два мономера в газовой фазе ( хлорангидриды) - один в жидкой. [4]
При газофазной поликонденсации один из мономеров находится в газообразном виде, а другой обычно растворен в жидкой фазе. Этим способом могут быть получены полиамиды из газообразных дихлорангидридов и водных растворов диаминов. Использование газофазной поликопденсации целесообразно в том случае, когда мономеры легко гидролизуются. [5]
В подобных случаях газофазная поликонденсация становится как бы вариантом поликонденсации в растворе, при котором газообразный мономер подается путем барботажа. [6]
Преимуществом подобного способа газофазной поликонденсации является устранение гидролиза мономера, возможность использования мономеров, нерастворимых в воде, и применение растворителей с высокой температурой кипения. [7]
Концентрация мономеров при газофазной поликонденсации, также как и при других способах поликонденсации, оказывает большое влияние на ход процесса и, следовательно, на выход и молекулярный вес полимера. Однако газообразное состояние одного из мономеров обусловливает при этом ряд особенностей. [8]
Некоторые авторы4 рассматривают газофазную поликонденсацию как частный случай межфазной поликонденсации, протекающей в системах, которые не содержат органической фазы. Однако ряд особенностей газофазной поликонденсации вынуждает рассматривать отдельно процессы такого рода. [9]
Процесс получения полимеров газофазной поликонденсацией в пенном режиме легко поддается автоматизации. [10]
Уменьшение молекулярного веса при газофазной поликонденсации, по-видимому, происходит за счет того, что при синтезе в органических средах повышается вероятность обрыва растущей полимерной мо - БО лекулы за счет взаимодействия концевой [ аминогруппы с хлорис - /, тым водородом. В водных систе - мах хлористый водород может растворяться в воде и связываться находящимися в растворе диамином или щелочью. [11]
Роль поверхностного натяжения при газофазной поликонденсации сводится к регулированию диффузионных потоков мономеров в начальный период времени, а также к созданию на границе раздела фаз полимерной пленки. [12]
Подобный случав наблюдается при газофазной поликонденсации ароматических диаминов и фосгена. Температурная зависимость выхода и молекулярного веса ( вязкости) полимера, приведенная на рис. 114, указывает на протекание процесса в водной фазе, что становится возможным вследствие значительной растворимости фосгена в воде ( 1 г. л при 15 С) и малой скорости основной реакции. [13]
Все это говорит о том, что газофазная поликонденсация исследованных систем является более поверхностной, чем межфазная. [14]
Приведенные данные говорят о том что в процессе газофазной поликонденсации значительную роль играет адсорбция мономеров на поверхности раздела жидкость - газ или на границе раздела жидкость - полимерная пленка. [15]