Межфазная поликонденсация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В технологии доминируют два типа людей: те, кто разбираются в том, чем не они управляют, и те, кто управляет тем, в чем они не разбираются. Законы Мерфи (еще...)

Межфазная поликонденсация

Cтраница 1


Межфазная поликонденсация представляет интерес как перспективный способ, позволяющий получать готовые изделия ( волокна, пленки) непосредственно из сферы реакции. Изучен процесс волокнообразования полиамидов в межфазной поликонденсации в зависимости от чистоты исходного сырья, концентрации и соотношения исходных веществ, природы растворителя и ряд других факторов 1200 - 1202 Возможно осуществление синтеза полиамида и в отсутствие органической фазы.  [1]

Межфазная поликонденсация имеет ряд преимуществ перед другими способами поликонденсации. Одно из них состоит в том, что чистота реагентов, которая имеет существенное значение в высокотемпературных процессах, здесь не столь важна, так как при низких температурах межфазной поликонденсации побочные реакции за счет примесей не идут столь энергично. При межфазной поликонденсации не так важно соблюдать эквимолярное соотношение исходных веществ в каждой из фаз. Стехиометрия автоматически поддерживается на границе раздела двух фаз, где идет поликонденсация. Благодаря диффузии постоянно обеспечивается подвод обоих реагентов к границе раздела фаз. Более того, высокомолекулярный полимер образуется на границе раздела фаз независимо от общей степени завершенности реакции, рассчитанной на суммарное количество обоих реагентов.  [2]

Межфазная поликонденсация применима для получения разнообразных полимеров, в том числе полиамидов, сложных полиэфиров, полиуретанов, полисульфонамидов, поликарбонатов, полимочевин, полифосфонамидов и многих других. Кроме тех преимуществ, о которых шла речь выше, к достоинствам межфазной поликонденсации следует отнести и то, что при низких температурах возможен синтез полимеров, неустойчивых при высоких температурах, требующихся для проведения других способов поликонденсации.  [3]

Межфазная поликонденсация является примером гетерогенных реакций на границе раздела жидкостей, причем роль границы раздела в этом случае проявляется наиболее ярко.  [4]

Межфазная поликонденсация может быть успеш - но осуществлена лишь в том случае, если скорость химической реакции будет значительно больше скорости диффузии.  [5]

Межфазная поликонденсация позволяет получать по - ликарбонаты с широким диапазоном молекулярных весов, в том числе высокомолекулярные. Тем не менее большую трудность в этом процессе представляет очистка поликарбоната от электролитов, образовавшихся как побочные продукты реакции поликонденсации и необходимость регенерации растворителя и осадителя. Следует отметить, что большим преимуществом обоих методов поликонденсации являются менее жесткие требования к чистоте исходных продуктов, чем при переэтерифика-ции. Это имеет большое значение при синтезе поликарбонатов из бисфенола А, очистка которого в промышленности связана с большими трудностями.  [6]

Межфазная поликонденсация является частным случаем поликонденсации в гетерогенных системах, когда скорость процесса не определяется кинетическими факторами.  [7]

Межфазная поликонденсация позволяет получать поликарбонаты в широком диапазоне молекулярных масс, в том числе высокомолекулярные, необходимые в производстве труб.  [8]

Межфазная поликонденсация протекает на границе двух несмешивающихся фаз. Например, одна фаза - водный раствор одного мономера, другая - раствор другого мономера в органическом растворителе. Полимер, образующийся на границе раздела фаз, непрерывно удаляют, освобождая активную поверхность для взаимодействия новых мономеров. Межфазная поликонденсация протекает при комнатной температуре с большой скоростью и приводит к получению полимеров с более высокой молекулярной массой, чем при других методах поликонденсации.  [9]

Межфазная поликонденсация протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация - гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитируется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер, который непрерывно удаляют из зоны реакции, и процесс ведут до полного исчерпания мономеров. Для увеличения контакта компонентов фазы перемешивают.  [10]

Межфазная поликонденсация ограниченно применяется в промышленности ввиду необходимости использования дорогостоящих мономеров с высокой реакционной способностью ( например, дихлорангидриды дикарбоновых кислот) и затратами на регенерацию растворителя.  [11]

Межфазная поликонденсация, протекающая с громадными скоростями, представляет большой интерес с точки зрения использования этого метода в производстве лакокрасочных материалов.  [12]

Межфазная поликонденсация протекает на границе раздела двух несмешивающихся фаз. При этом исходные мономеры растворяют раздельно в двух несмешивающихся жидкостях. Обычно одной из них является вода, другой - несмешивающийся с водой растворитель, инертный к мономерам.  [13]

Межфазная поликонденсация происходит на границе раздела фаз газ - раствор или двух несмешивающихся жидкостей и обеспечивает получение полимеров с высокой молекулярной массой.  [14]

Межфазная поликонденсация ( поликонденсация на границе раздела фаз) протекает на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей или жидкости и газа. Межфазная поликонденсация - гетерогенный необратимый процесс, скорость которого лимитируется скоростью диффузии реагентов к поверхности раздела фаз. Наиболее подробно изучена поликонденсация на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей. При контакте приготовленных растворов на границе раздела фаз мгновенно образуется полимер. Для более полного контакта реагирующих соединений фазы обычно перемешивают. При синтезе, например, полиамидов или полиуретанов на границе раздела фаз образуется тонкая полимерная пленка, при удалении которой немедленно образуется новая пленка. Таким образом, полимер может непрерывно удаляться из зоны реакции и процесс можно вести до полного исчерпания мономеров.  [15]



Страницы:      1    2    3    4