Окислительная поликонденсация
Cтраница 1
Окислительная поликонденсация протекает с отщеплением водорода ( или других атомов) в результате взаимодействия мономеров с кислородом или другими окислителями. [1]
Полифениленоксид получают окислительной поликонденсацией 2 6-диметилфенола в атмосфере кислорода с использованием в качестве катализаторов комплексов солей меди с аминами в среде ароматических углеводородов или их смесей с метиловым спиртом. Перерабатывается экструзией, литьем под давлением и прессованием. Полимер непрозрачен, имеет желтоватый цвет. [2]
Для детального исследования окислительной поликонденсации необходимо иметь устойчивый мономер. С этой целью было синтезировано ранее неописанное тетраацетильное производное дииндоксила ( III), быстро гидролизующееся в щелочной среде. [3]
В промышленности полифениленоксиды обычно получают окислительной поликонденсацией 2 6-диметилфенола ( 2 6-кси-ленола) в присутствии комплексов основных солей меди ( II) с аминами в среде органических растворителей. [4]
Наличие небольшого количества воды не препятствует окислительной поликонденсации 2 6-диметилфенола в присутствии смеси соль одновалентной меди - пиридин. До мольного соотношения пиридин: вода, равного 10: 1, реакция ускоряется; при соотношении 1: 1 - происходит обрыв. Наличие небольшого количества щелочи не влияет на скорость протекания реакции в присутствии воды и метанола. [5]
 |
Зависимость количества поглощенного кислорода и характеристической вязкости про окислительной дегидрополиконденсации 2 6-диметилфенола от продолжительности реакции. [6] |
Условия реакции и основные представления о механизме окислительной поликонденсации 2 6-диметилфенола описаны ниже. В промышленности реакцию проводят ступенчато при пропускании воздуха через раствор 2 6-диметилфенола в пиридине при комнатной температуре в присутствии солей одновалентной меди. Полимер в пиридине не растворяется, в процессе поликонденсации выпадает из раствора. Бесцветный продукт отмывают от катализатора, обрабатывая его такими соединениями, как тиомочевина и тиосемикарбазид, образующими с ним комплексы. [7]
 |
Окислительная поликонденсация фонолой и меркаптанов. [8] |
Один из способов получения высокомолекулярных соединений - это окислительная поликонденсация, происходящая при окислении различных органических соединений. Давно известно, что в процессе окисления углеводородов, меркаптанов и других соединений происходит образование смолистых продуктов. Образование смол, вероятно, есть результат соединения свободных радикалов, возникающих при распаде перекисей. Еще легче происходит смолообразование при окислении меркаптанов. [9]
Полимеры, содержащие диацетиленовые группировки, могут быть получены методом окислительной поликонденсации из несопряженных диацетиленов, в которых свободные этинильные группы разделены группировками, содержащими ароматические циклы и гетероатомы [ 215, 217, 219, 220, 222, 628, 628а, 777, 7781 ( см. стр. [10]
Таким образом, применение водных растворов персульфатов в описанной реакции окислительной поликонденсации открывает новые возможности для синтеза различных полиядерных соединений, содержащих фенольные гидроксилы и галоген, которые представляют интерес для получения на их основе различного вида полимеров поликонденсационными методами. [11]
Полимеры, содержащие диацетиленовые группировки, могут быть получены методом окислительной поликонденсации из несо-лряженных диацетиленов, в которых свободные этинильные группы разделены группировками, содержащими ароматические циклы и гетероатомы [ 215, 217, 219, 220, 222, 628, 628а, 777, 7781 ( см. стр. [12]
Таким образом, применение водных растворов персульфатов в описанной реакции окислительной поликонденсации открывает новые возможности для синтеза различных полиядерных соединений, содержащих фенольные гидроксилы и галоген, которые представляют интерес для получения на их основе различного вида полимеров поликонденсацнон-ными методами. [13]
В настоящей работе изучена возможность получения нового вида полимеров - полихлороксифениленов окислительной поликонденсацией хлорзамещенных фенолов в одну стадию в присутствии продуктов термического распада персульфатов. [14]
Диацетиленовый эфир азофенола исключительно легко в отличие от всех известных диацетиленовых соединений подвергается окислительной поликонденсации. Арилоксимоноацетилены при полимеризации образуют полй-еновую цепь. [15]
Страницы: 1 2 3