Окислительная поликонденсация

Cтраница 3

Изучено превращение хлорзамещенных фенолов под действием продуктов термического распада персульфата. Показано, что в этих условиях образуются лолихлороксифенилены с числом ядер в цепи 2 - 7 по реакции окислительной поликонденсации. [31]

Советском Союзе ведутся интенсивные работы по исследованию путей синтеза полимеров из ацетиленовых и диацетиленовых соединений. Ценные полимерные продукты, обладающие свойствами полупроводников, были синтезированы с помощью метода окислительной конденсации и дегидрополиконденсации, а также окислительной поликонденсации разнообразных моно - и полиацетиленов. [32]

В Советском Союзе ведутся интенсивные работы по исследованию путей синтеза полимеров из ацетиленовых и диацетиленовых соединений. Ценные полимерные продукты, обладающие свойствами полупроводников, были синтезированы с помощью метода окислительной конденсации и дегидрополиконденсации, а также окислительной поликонденсации разнообразных моно - и полиацетиленов. [33]

Изучено превращение хлорзамещенных фенолов под действием продуктов термического распада персульфата. Показано, что в этих условиях образуются полихлороксифенилены с числом ядер в цепи 2 - г - 7 по реакции окислительной поликонденсации. [34]

Окислительная дегидрополиконденсация 2 6-дизамещенных фенолов. [35]

Заместители, повышающие окислительный потенциал фенолов, замедляют окислительную конденсацию, поэтому реакцию следует проводить при более высоких температурах. Окислительная дегидрополиконденсация 2 6-диметилфенола протекает энергично уже при комнатной температуре; 2-хлор - 6-метилфенол реагирует при 60 С; для 2 6-дихлорфенола требуется более высокая температура; 2 6-динитрофенол не вступает в реакцию в условиях окислительной поликонденсации. Из аминов наиболее эффективны производные пиридина. Алифатические амины пригодны только в том случае, если содержат по крайней мере один короткоцепной заместитель. [36]

У некоторых представителей полимеров обнаружена также фотопроводимость. Перечисленные свойства полимеров, синтезированных из диарилдиацети ленов, значительно усиливаются после их термической или химической обработки. Олигомеры получены методом окислительной поликонденсации при комнатной температуре в присутствии кислорода в пиридине под влиянием полухлористой меди. Введение различных группировок в цепь сопряжения молекулы мономера отражается на растворимости и проводимости образующихся олигомеров. При комнатной температуре все полученные продукты оказались типичными диэлектриками, однако при нагревании их проводимость изменялась различно. [37]

У некоторых представителей полимеров обнаружена также фотопроводимость. Перечисленные свойства полимеров, синтезированных из диарилдиацетиленов, значительно усиливаются после их термической или химической обработки. Олигомеры получены методом окислительной поликонденсации при комнатной температуре в присутствии кислорода в пиридине под влиянием полухлористой меди. Введение различ-аых группировок в цепь сопряжения молекулы мономера отражается на растворимости и проводимости образующихся олигомеров. Изменение этих свойств зависит от природы вводимых группировок При комнатной температуре все полученные продукты оказались типичными диэлектриками, однако при нагревании их проводимость изменялась различно. [38]

Вязкость кинематическая мальте. [39]

Установленные закономерности влияния способа окисления на состав и свойства компонентов следует объяснять различными условиями проведения процессов. Процесс непрерывного окисления в трубчатом реакторе отличается от периодического окисления в кубах высокоразвитой поверхностью контакта реагирующих фаз, малым временем пребывания сырья в зоне реакции и интенсивным перемешиванием окисляемого сырья вследствие проведения процесса в пенном режиме. Кроме того, при непргрывном окислении осуществляется рециркуляция окисленного битума, благодаря чему в реакторе происходит компаундирование свежих порций гудрона с окисленным битумом. Вероятно, в этих условиях значительно ускоряются реакции окислительной поликонденсации наиболее высокомолекулярных. [40]

Одни и те же органические соединения в зависимости от природы окислителя могут превращаться в различные соединения. Так, например, при окислении анилина хлорноватистой кислотой получают л-аминофенол, хромовой кислотой - л-хинон, надкисло тами - нитробензол. Различные продукты окисления могут образоваться не только при замене одного окислителя другим, но и в результате изменений условий, в которых действует один и тот же окислитель. Если, например, окислять анилин перманганатом калия в кислой среде, то происходит окислительная поликонденсация, приводящая к образованию анилинового черного. Если же окисление анилина перманганатом калия проводить в нейтральной среде, то продуктом реакции является азобензол, а в щелочной среде - нитробензол. [41]

Температурная зависимость диэлектрической проницаемости нефтяных пеков. 1 - Тразм 186 С, 2 - Тразм 198 С, 3 - Тразм 204 С. [42]

Формование пековых волокон проводится в интервале температур 250 - 350 С и, как правило, на 40 - 60 С превышает температуру размягчения пека. Диаметр сформованных пековых волокон определяется реологическими свойствами пека и меняется от 8 до 50 мкм. Изучение влияния среды на изменение группового составалеков при термическом воздействии показало, что в присутствии кислорода групповой состав изменяется за счет окислительной поликонденсации. [43]

Страницы: 1 2 3