Низкотемпературная поликонденсация
Cтраница 1
Низкотемпературная поликонденсация в растворе проводится при температурах ниже 100 С с использованием высокореакционных систем или катализаторов. [1]
Низкотемпературная поликонденсация осуществляется при низких температурах ( ниже комнатной) в течение нескольких часов. [2]
Низкотемпературная поликонденсация имеет ряд преимуществ перед высокотемпературной: высокие скорости, простоту аппаратурного оформления, малую чувствительность к примесям и к неэквивалентному соотношению исходных компонентов. Недостатками ее являются образование в качестве побочных продуктов большого количества солей, необходимость регенерации и очистки больших количеств растворителей и выделение полимеров в виде порошка. [3]
Низкотемпературная поликонденсация имеет ряд преимуществ перед высокотемпературной: высокие скорости, простоту аппаратурного оформления, малую чувствительность к примесям и не - эквивалентному соотношению исходных компонентов. Недостатками ее являются образование в качестве побочных продуктов большого количества солей, необходимость регенерации и очистки больших количеств растворителей и выделение полимеров в виде порошка. Низкотемпературным методом можно получить почти все известные типы конденсационных полимеров и синтезировать полимеры, которые другими методами получить трудно или даже невозможно. Скорости реакций низкотемпературной конденсации иногда настолько велики, что их практически нельзя измерить. Этим от части объясняется тот факт, что количественной теории низкотемпературной поликонденсации пока нет. [4]
Низкотемпературная поликонденсация осуществляется при низких температурах ( обычно ниже комнатной) в течение нескольких часов. Реакция протекает при добавлении хлорангидрида ди-карбоновой кислоты или его раствора к суспензии или раствору бисфенола, содержащему третичный амин ( например, триэтил-амин 39 - 81 или пиридин82), взятый в количестве 2 моль / моль хлор-ангидрида. Полученный полимер затем выделяют из реакционной массы. [5]
Низкотемпературная поликонденсация осуществляется при низких температурах ( ниже комнатной) в течение нескольких часов. [6]
Низкотемпературная поликонденсация имеет ряд преимуществ перед высокотемпературной: высокие скорости, простоту аппаратурного оформления, малую чувствительность к примесям и неэквивалентному соотношению исходных компонентов. Недостатками ее являются образование в качестве побочных продуктов большого количества солей, необходимость регенерации и очистки больших количеств растворителей и выделение полимеров в виде порошка. Низкотемпературным методом можно получить почти все известные типы конденсационных полимеров и синтезировать полимеры, которые другими методами получить трудно или даже невозможно. Скорости реакций низкотемпературной конденсации иногда настолько велики, что их практически нельзя измерить. Этим отчасти объясняется тот факт, что количественной теории низкотемпературной поликонденсации пока нет. [7]
Низкотемпературной поликонденсацией хлорангид-ридов дикарбоновых и 2 4-диаминобензойной к-т в диметилацетамиде при О С и концентрации исходных веществ 1 моль / л синтезированы полиамидокислоты [ выход 90 %, приведенная вязкость % р 1 4 дл / г ( в конц. [8]
При низкотемпературной поликонденсации в растворе на рост молекулярного веса полимера большое влияние оказывает природа используемого растворителя, а именно его способность растворять образующийся полимер. [9]
Кинетические исследования межфазной и низкотемпературной поликонденсации в растворе весьма немногочисленны. [10]
Успешное протекание низкотемпературной поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином, по-видимому, также предполагает и то, что растворитель должен растворять хотя бы одно из конденсирующихся соединений. [12]
Престон [35] низкотемпературной поликонденсацией 2 2 -бис - ( 0и - аминофенил) - 6 6 -дибензтиазола с хлорангидридами изо - и терефталевой кислот синтезировал полиамиды, из реакционных растворов которых получил прочные пленки и волокна. [13]
 |
Кинетика полиамиди-ровавия фталоилхлорида и пи-перазина. [14] |
При межфазной или низкотемпературной поликонденсации в растворе в результате взаимодействия хлорангидрида дикарбоновой кислоты с диамином выделяется хлористый водород, который, как было показано выше может вызывать обрыв цепи макромолекулы. Поэтому в большинстве случаев одним из необходимых условий успешного получения полиамидов этими методами является присутствие в системе вещества, связывающего кислоту. [15]
Страницы: 1 2 3 4