Cтраница 1
Гетерофункциональная поликонденсация представляет собой процесс, в котором образование полимерной цепи осуществляется за счет взаимодействия функциональных групп различной химической природы. [1]
Гетерофункциональная поликонденсация является вторым важным методом получения полиорганосилоксанов. [2]
Гетерофункциональную поликонденсацию чаще применяют для синтеза полимемептооргаттосилоксанов, напр. [3]
Гетерофункциональную поликонденсацию чаще применяют для синтеза полиэлементоорганосилоксанов, напр. [4]
Гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидроксисилоксана с тетрабутоксититаном ведут в том же отгонном кубе 9, ъ котором содержится полученный полипентенилгидроксисилоксан. Из мерника 8 при перемешивании туда подают необходимое количество тетрабутоксититана. [5]
![]() |
Схема производства полититанпентенилсил-оксана. [6] |
Гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидр-оксисилоксана с тетрабутоксититаном ведут в том же отгонном кубе 9, в котором содержится полученный полипентенилгидрок-сисилан. Туда при перемешивании подают необходимое количество тетрабутоксититана. [7]
Гетерофункциональную поликонденсацию полипентенилгидроксисилоксана с тетрабутоксититаном ведут в том же отгонном кубе 9, в котором содержится полученный полипентенилгидроксисилоксан. Из мерника 8 при перемешивании туда подают необходимое количество тетрабутоксититана. [8]
Исследование гетерофункциональной поликонденсации 1 моля диэтил-дихлорсилана с 1 молем диметилэтоксихлорсилана показало, что диэтилди-хлорсилан реагирует только в количестве - 33 %, в то время как диметил-этоксихлорсилан вступает с реакцию целиком. В результате образуются а со-дихлорполидиалкилсилоксаны преимущественно с четырьмя атомами кремния в молекуле, а также высшие полимеры. [9]
Реакция гетерофункциональной поликонденсации представляет особый интерес для синтеза полиэлементооргаиосилоксанов. [10]
Исследование реакции гетерофункциональной поликонденсации диме-тилэтоксихлорсилана с диметилхлорсиланом в молярном отношении 1: 1 ( в присутствии хлорного железа при 68 - 70 С) показало, что продукты реакции представляют собой а со-дихлорполидиметилсилоксаны, содержащие 2 - 5 атомов кремния. В продуктах поликонденсации не было обнаружено каких-либо циклических соединений и лишь незначительное количество ( 0 5 %) исходного диметилэтоксихлорсилана. Это показывает, что процесс поликонденсации проходит по изложенной выше схеме. [11]
При проведении гетерофункциональной поликонденсации в присутствии катализаторов возможны нежелательные побочные реакции отщепления органических групп от атома кремния, которые приводят к разветвлению и сшиванию цепей. Отщепление проходит особенно легко в том случае, если органическая группа имеет четко выраженный отрицательный характер, как, например, фенильная группа. [12]
Особое значение имеет реакция гетерофункциональной поликонденсации для синтеза полиэлементоорганосилоксанов линейного и циклосетчатого строения, содержащих в составе полимерных цепей дифункциональные органо-силоксановые блоки. Этот метод получил наибольшее развитие с того момента, когда был разработан метод синтеза а со-дигидроксиполидиметилси-локсанов с использованием реакции теломеризации органосилоксановых циклов. [13]
Как уже указывалось выше, метод гетерофункциональной поликонденсации открывает широкие возможности для получения полимеров с неорганическими главными цепями молекул. Однако при гетерофункциональной поликонденсации следует учитывать возможность побочных реакций, которые специфичны именно для полимеров этого типа. [14]
Высокая реакционная способность фенильной группы в гетерофункциональной поликонденсации заслуживает особого внимания. [15]