Cтраница 3
Реакция образования полисульфидных соединений протекает по схеме реакций линейной поликонденсации с выделением побочных продуктов в виде галогенидов щелочных металлов. [31]
Особенно важную роль играет соотношение исходных веществ в линейной поликонденсации, как это было впервые отмечено Коршаком, Рафиковым и Пин-киной [31] при изучении реакции поликонденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой. [32]
Особенно важную роль играет соотношение исходных веществ в линейной поликонденсации, как это было впервые отмочено автором совместно с Рафи-ковым и Пинкиной [16] при изучении реакции поликондснсации гекса-метилендиамина с адипиновой кислотой. [33]
Направление процесса поликонденсации ( соотношение между реакциями циклизации и линейной поликонденсации) определяется в основном строением молекулы мономера, ее геометрией. [34]
Активаторы реакции образования полиамидов типа анид мето - дом линейной поликонденсации пока неизвестны. Поэтому основным методом регулирования скорости реакции является изменение температуры. [35]
Таким образом, к началу 1950 - х годов механизм линейной поликонденсации был выяснен лишь в общих чертах. Была установлена аналогия между протеканием процессов линейной поликонденсации и конденсации низкомолекулярных соединений, введено правило равной реакционной способности функциональных групп. [37]
Начальные стадии трехмерной поликонденсации мало чем отличаются от начальных стадий линейной поликонденсации. [38]
В последующих главах будет показано, что во многих случаях продукты линейной поликонденсации и полимеризации могут быть описаны с помощью некоторых цепей Маркова. [39]
![]() |
Изменение МБР при линейной поликонденсации со степенью. - завершенности у ( по Флори. содержать [ т0 ] - 1 связей. [40] |
Некоторая путаница, имевшая место в вопросе о характере равновесного распределения при линейной поликонденсации ( см., например, [85, 125] и особенно [88]), была обусловлена в значительной мере чисто экспериментальными причинами, упоминавшимися в § 6 гл. [41]
До настоящего времени неизвестны активаторы для реакции образования полиамидов типа анид методом линейной поликонденсации. Поэтому основным методом регулирования скорости реакции является изменение температуры. [42]
При реакции двух бифункциональных соединений образуется линейный полимер, а процесс называется линейной поликонденсацией. [43]
Начальные стадии трехмерной поликонденсации ( до момента сшивания макромолекул) почти полностью идентичны линейной поликонденсации. [44]
Наиболее важной особенностью поликонденсации неорганических мономеров является возможность протекания двух конкурирующих процессов: линейной поликонденсации и циклизации. Ранее указывалось, что циклизация является неотъемлемой составной частью поликонденсационного процесса, вытекающей из его вероятностной природы. В случае же моликонденсации неорганических мономеров удельная доля циклических продуктов возрастает из-за повышенной вероятности их образования вследствие сравнительно малого размера молекул мономеров. [45]