Cтраница 1
Гетерофазная поликонденсация в большинстве случаев основана на применении в качестве одного из исходных компонентов галоидоангидридов дикарбоновых кислот. При гетерофазной поликонденсации хлорангидриды растворяются в не смешивающемся с водой растворителе, второй компонент, например соответствующий диол в виде его щелочных солей ( феноляты натрия двухатомных фенолов) или диамины ( а также их соли), растворен в воде обычно в присутствии необходимого количества щелочи. [1]
Способ гетерофазной поликонденсации, по-видимому, в ближайшее время будет интенсивно разрабатываться и ему принадлежит в промышленности большое будущее. Этот метод отличается простотой технологического оформления, поскольку процесс по существу проводится в аппарате с мешалкой. Для осуществления более совершенного эмульгирования допустимо применение добавок поверхностно-активных веществ. По-видимому, в дальнейшем процесс гетерофазной поликонденсации сможет проводиться непрерывным способом и можно будет непосредственно использовать продукты реакции без их дальнейшей обработки для получения пленок, лаков и волокон. [2]
Теория гетерофазной поликонденсации пока еще не разработана. Недостаточно пока и экспериментального материала, позволяющего установить основные закономерности данного процесса. [3]
Метод гетерофазной поликонденсации для получения полиэфиров применил также Конике8, осуществив взаимодействие хлорангидридов дикарбоновых кислот с двухатомными фенолами. [4]
Методом гетерофазной поликонденсации можно легко получать полиамиды нового типа. Например, при взаимодействии пиперазина или его производных с фталоилхлоридом удается синтезировать высокомолекулярные полифталамиды. Растворы этих полимеров могут быть использованы для получения гибких прозрачных пленок. В то же время этот дихлорангидрид с первичными диаминами образует полимеры относительно небольшого молекулярного веса. Это не наблюдается при взаимодействии фталоилхлорида с вторичными диаминами. [5]
Сведения относительно промышленной реализации способа гетерофазной поликонденсации и, в частности, использования этого метода для синтеза полиамидов пока отсутствуют. [6]
Оснозой материала является эпоксидная смола, получаемая методом гетерофазной поликонденсации. В качестве электроизоляционного и защитно-декоративного покрытия для электробытовых машин и приборов рекомендована порошковая краска П - ЭП-219. Все перечисленные выше порошковые композиции могут эксплуатироваться до температур 110 - 150 С, однако не выдерживают пятикратного термоцикли-рования. [7]
Исследовался поликарбонат 2 2-бис - ( 4-оксифенил) пропана, приготовленный путем гетерофазной поликонденсации. [8]
В последнее время появились сообщен ия о новом методе синтеза полиамидов - методе гетерофазной поликонденсации. Сущность его сводится к следующему: если, например, в водный раствор пиперазина и каустической соды добавить раствор хлорангидрида тере - - фталевой кислоты, то на поверхности раздела фаз ксилола и воды образуется полимер [ яп, пат. [9]
Отечественная смола марки ЭООС, содержащая не более 0 9 % эпоксидных групп и 5 - 6 % гидроксильных групп, получается гетерофазной поликонденсацией ди-фенилолпропана и трихлоргидрина, взятых в эквимоляр-ном соотношении. [10]
По способу проведения различают поликонденсацию гомеофаз-ную и гетерофазную. Гетерофазная поликонденсация имеет место в системе, состоящей по крайней мере из двух фаз, например, когда один компонент растворен в воде, а второй - в бензоле или в другой жидкости, не растворимой в воде. В этом случае реакция протекает на поверхности раздела фаз. [11]
Гетерофазная поликонденсация в большинстве случаев основана на применении в качестве одного из исходных компонентов галоидоангидридов дикарбоновых кислот. При гетерофазной поликонденсации хлорангидриды растворяются в не смешивающемся с водой растворителе, второй компонент, например соответствующий диол в виде его щелочных солей ( феноляты натрия двухатомных фенолов) или диамины ( а также их соли), растворен в воде обычно в присутствии необходимого количества щелочи. [12]
Было обнаружено, что полимеры, синтезированные на границе раздела фаз, имеют несколько более высокую степень кристалличности42 и обладают меньшей растворимостью по сравнению с полимерами, получаемыми в расплаве. Наличие при синтезе водной фазы понижает термостойкость полимеров, полученных методом гетерофазной поликонденсации. [13]
Знание кинетики процесса особенно важно при изучении реакций образования совместных полимеров. Ранее уже указывалось, что определение констант сополимеризации по составу сополимера возможно лишь для гетерофазной поликонденсации. При точном эквимолярном соотношении мономеров состав сополимера всегда равен составу исходной смеси. [14]
В статье Шнелла, однако, условия реакции подробно не приводятся. В частности, ничего не сообщается о составе применяемых в качестве катализаторов четвертичных аммониевых оснований. Гетерофазная поликонденсация, основанная на взаимодействии дихлорангидридов дикарбоновых кислот ( в несмешивающемся с водой растворителе) с водными растворами щелочных солей двухатомных фанолов, как это установил Конике8, является общим методом получения полиэфиров, содержащих ароматические звенья в полимерной цепи. [15]