Полимер - диен
Cтраница 1
Полимеры диенов с сопряженными двойными связями представляют собой различные каучуки ( см. стр. [1]
В полимерах диенов содержится много неизрасходованных двойных связей, поэтому в процессе полимеризации диенов особенно легко происходит разветвление и сшивка цепей. [2]
Для характеристики свойств полимеров диенов особенно важно разветвление макромолекул. Разветвления возникают не только благодаря реакциям переноса растущих цепей, но также и в результате сополиме-ризации винильных групп 1, 2-присоединенных звеньев макромолекул с бутадиеном. Для предупреждения этого разветвления добавляют регуляторы, являющиеся переносчиками цепи ( стр. [3]
Другие методы определения в полимерах диенов доли 1 2 - или 1 4-заполимеризованных звеньев были разработаны Мейером [352 - 354] - титрование надбензойной кислотой - и Куппе [355] - обработка полимеров водным перманганатом калия. [4]
 |
Микроструктура полимеров диенов, полученных при радикальной полимеризации. [5] |
Соотношение между цис - и траис-звеньями в полимерах диенов определяется природой диена и темп-рой полимеризации. Чем ниже темп - pa, тем больше в цепи транс-звеньев. [6]
 |
Микроструктура полимеров диенов, полученных при радикальной полимеризации. [7] |
Соотношение между цис - н / нрдяг-звеньямп в полимерах диенов определяется природой диена и темп-рой полимеризации. Чем ниже темп - pa, тем больше в цепи / н / хткс-звеньев. [8]
При применении органических перекисей ( перекиси дикумила), для вулканизации таких полимеров диенов [557-576], как натуральный, бутадиен-стирольный и нитрильный каучуки, требуется несколько более длительное время нагревания, чем при использовании тиурамдисульфидов с небольшим количеством серы. [9]
По сравнению с мономерами винилового ряда мономеры диенов дают большее разнообразие структур макромолекул, так как каждая молекула мономеров диенового ряда содержит две двойные связи. Этим обусловлена трудность воспроизводства структуры полимеров диенов при радикальной полимеризации, и поэтому она используется лишь для промышленного получения полихлоропрена из активного и поляризованного мономера хлоропрена. [10]
 |
Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризацпи. [11] |
Циклизация интенсивно протекает по внутримолекулярному механизму, что обусловлено большой стерич. В связи с этим при очень малой глубине полимеризации полимеры диенов характеризуются сильно пониженной ненасыщенностыо. В отсутствие мономера реакция в цепи полимера сопровождается образованием конденсированных циклов. [12]
 |
Относительная реакционная способность мономеров при сополимеризации. [13] |
Циклизация интенсивно протекает по внутримолекулярному механизму, что обусловлено большой стерич. В связи с этим при очень малой глубине полимеризации полимеры диенов характеризуются сильно пониженной пенасыщенностью. В отсутствие мономера реакция в цепи полимера сопровождается образованием конденсированных циклов. [14]
Присоединение диенов в положение J 4, связанное с перестройкой их электронной структуры, представляет собой случай изомеризации. Кроме того, как мы это рассмотрели ранее, возможна различная последовательность звеньев и их различное пространственное расположение, так что у полимеров диенов мы встречаем очень большое разнообразие аномальных звеньев. [15]
Страницы: 1 2