Cтраница 2
Большой интерес представляет принцип матрицы, согласно которому определенные структуры, например отдельные свободные нити двойных спиралей дезоксинуклеиновых кислот при синтезе дополнительной нити, служат химической матрицей, хранящей отпечаток отщепившейся недостающей нити. Принцип матрицы близок к принципу геометрического соответствия и подобия и применим к синтезу наиболее сложных биомолекул. В асимметрическом синтезе матричный характер связан с наличием пространственной асимметрии хотя бы одного из компонентов реагирующей системы: реагента, катализатора, растворителя. В этой связи интересны результаты работ по синтезу оптически деятельных полимеров окиси пропилена. [16]
Считают, что если и исходный пропилен плодить пропан ( или использовать для окисления про-пан-нропиленовую фракцию), то пыход окиси пропилена полы-щаотся. На окисление рекомендуют подавать равные объемы кислорода, пропилена и пропана. Выход окиси пропилена вместе г пропиле и глико-лем составляет 40 % от теоретического. В качестве побочных продуктов образуются карболовые кислоты С - С4, окись углерода и полимеры окиси пропилена. [17]
Наряду с жидкими полимерами недавно получены высокомолекулярные полиалкиленоксиды. Полимеризация окиси этилена в присутствии соединений щелочноземельных металлов приводит к получению полимера чрезвычайно высокого молекулярного веса. Твердое жесткое вещество, образующееся в результате такого процесса, плавится без разложения и растворяется в воде и бензоле. Благодаря этим уникальным свойствам полимер должен найти широкое применение. Сополимеризация окисей олефинов с эпихлоргидрином в присутствии соединений железа или каталитических систем, содержащих металлоорга-ническое соединение и сокатализатор, приводит к получению высокомолекулярных сополимеров. Полимеры окиси пропилена характеризуются превосходными эластическими свойствами. Сополимеры окиси пропилена с мономерами, содержащими боковые группы с двойными связями или другие функциональные группы, способны сшиваться. Полиэпихлоргидрин кристалличен и может быть использован в качестве пластика. [18]
Исследования в области полимеризации других мономеров этого типа относятся к более позднему времени. Легче всего размыкаются трехчленные циклы, а соединения с ше-стичленным циклом ( тетрагидропиран и его производные) по своей устойчивости не отличаются от ациклических соединений и поэтому полимеризуются с трудом. Останавливаясь сначала на а-окисях ( эпоксидах), укажем, что их полимеризация осуществима с помощью разнообразных щелочных и кислотных агентом, которые позволяют достигать молекулярных весов порядка сотен тысяч. Сведения, которыми мы располагаем по полимеризации окисей, касаются главным образом условий синтеза и свойств тех или иных полимеров. Часть из них уже находит практическое применение. Так, полимеры окиси пропилена и бутилена пригодны для изготовления прочных пленок, сохраняющих эластичность при низкой температуре. [19]
Исследования в области полимеризации других мономеров этого типа относятся к более позднему времени. Легче всего размыкаются трехчленные циклы, а соединения с ше-стичленным циклом ( тетрагидропиран и его производные) по своей устойчивости не отличаются от ациклических соединений и поэтому полимеризуются с трудом. Останавливаясь сначала на а-окисях ( эпоксидах), укажем, что их полимеризация осуществима с помощью разнообразных щелочных и кислотных агентов, которые позволяют достигать молекулярных весов порядка сотен тысяч. Сведения, которыми мы располагаем по полимеризации окисей, касаются главным образом условий синтеза и свойств тех или иных полимеров. Часть из них уже находит практическое применение. Так, полимеры окиси пропилена и бутилена пригодны для изготовления прочных пленок, сохраняющих эластичность при низкой температуре. [20]