Cтраница 1
Полимеры сетчатого строения не пригодны для формования изделий, так как они не плавятся, не растворяются и не размягчаются. Изделия из них можно готовить только механической обработкой, что приводит к большому расходу материала и увеличивает стоимость изделий, поэтому при синтезе стремятся получать полимеры линейной структуры, которая либо сохраняется в готовом изделии, либо переходит под действием тепла или химических реагентов в пространственную структуру в процессе переработки. [1]
Полимеры сетчатого строения не способны растворяться, они только набухают в растворителях. [2]
Следует различить ограниченное набухание полимеров линейного и сетчатого строения. [3]
Следует различать ограниченное набухание полимеров линейного и сетчатого строения. Для линейных полимеров этот процесс аналогичен ограниченному смешению жидкостей: при определенных условиях ( температуре, концентрации компонентов) набухание ограничено, но при соответствующем изменении условий оно может перейти в неограниченное растворение. Например, желатина при комнатной температуре ограниченно набухает в воде, а при нагревании примерно до 35 С она в воде неограниченно растворяется. [4]
Следует различить ограниченное набухание полимеров линейного и сетчатого строения. [5]
Следует различить ограниченное набухание полимеров линейного и сетчатого Строения. [6]
При высоких температурах происходит образование полимера сетчатого строения, повышающего физико-механические показатели материала. [7]
Наличие водородных связей в структуре полимеров сетчатого строения обусловливается существованием сильных диполъных групп в полимерных цепях, способных к образованию пространственных структур. Эти водородные связи способны разрываться и вновь образовываться при повышенных температурах, обусловливая термическую подвижность таких структур. Когда температура повышается до такого предела, что количество образующихся дополнительных связей будет увеличиваться, то динамический обмен вторичных связей будет нарушен и сетчатая структура полимера приобретет большую плотность. [8]
Наличие водородных связей в структуре полимеров сетчатого строения обусловливается существованием сильных дипольных групп в полимерных цепях, способных к образованию пространственных структур. Эти водородные связи способны разрываться и вновь образовываться при повышенных температурах, обусловливая термическую подвижность таких структур. Когда температура повышается до такого предела, что количество образующихся дополнительных связей будет увеличиваться, то динамический обмен вторичных связей будет нарушен и сетчатая структура полимера приобретет ббльпгую плотность. [9]
Дальнейшее повышение температуры приводит к получению полимера сетчатого строения за счет дополнительного вступления в реакцию свободных вторичных гидроксильных групп остатков глицерина в макромолекулах с фталевым ангидридом. [10]
Ограниченное набухание при повышенных температурах наблюдается у полимеров сетчатого строения. Молекулы растворителя, проникая в пространство между полимерными цепями, раздвигают их гибкие участки. Если же короткие поперечные мостики в макромолекулах располагаются близко друг к другу ( густые жесткие сетки), то такой полимер даже не набухает. [11]
Из приведенных данных следует, что пространственная структура полимеров сетчатого строения образована связями как химической, так и физической природы, в частности водородными и дисперсионными. Наличие химических связей обусловливает отличительную особенность сетчатых полимеров - их неплавкость и нерастворимость в органических растворителях. Однако соотношение этих связей таково, что структура сетчатых полимеров термически лабильна. [12]
Помимо линейных продуктов, большое применение в технике находят полимеры пространственного и сетчатого строения. Многие из них представляют собой в конечной стадии неплавкие и нерастворимые вещества. К таким полимерам относятся отвержденные феноло-формальдегидные, мочевино-формальде-гидные смолы и ряд полиэфиров. Очень часто линейные продукты конденсации до их структурирования обладают сравнительно небольшим молекулярным весом. Вулканизация полидиеновых каучуков, полиметилсилрксанов, по-лиолефинов и некоторых других продуктов является примером превращения линейных высокомолекулярных соединений в материалы с более или менее развитой сетчатой структурой. [13]
Имеется очень много реакций, способных привести к получению полимера сетчатого строения. При конденсации мочевины с формальдегидом очень легко образуется гель, особенно в кислой среде. [14]
Однако после улетучивания растворителя в покрытии еще долгое время происходит образование полимера сетчатого строения под действием кислорода воздуха. [15]