Полимер - тип
Cтраница 1
Полимеры типа ( I) неустойчивы к гидролизу и нагреванию, полимеры типа ( II) более устойчивы и термически и гидролитически; некоторые из них стойки до 360 С. [1]
Полимеры типа ( SiH), по Долгову [52], образуются при разложении силицидов и полисиланов. [2]
Полимеры типа полиэтилена105 - 106 обладают адсорбционной инертностью. Неподвижная фаза распределяется а полиэтиленовом носителе более равномерно, чем на диатомите. [3]
Полимеры типа 1 имеют линейную структуру макромолекул, полимеры типа II - пространственную. [4]
Полимеры типа 31 были синтезированы также реакцией алко-голиза. Доказательства предложенной структуры 35 не приводятся. Поскольку в данном случае поликоординации сопутствует разложение полимера, возможно образование и других структур. [5]
Полимер типа А изготовлен на основе эпоксидной смолы и содержит около 77 % ( по массе) серебра, состоит из двух пастообразных компонентов, которые перед применением перемешиваются. [6]
Полимер типа С - двухкомпонентный клей на основе эпоксидной смолы, содержит. Представляет собой густую пасту, 8 которую перед применением вводят небольшое количество жидкого активатора, сохраняется в течение 45 мин; отверждается 48 ч при / 20 С или 7 мин при 150 С. [7]
Полимер типа Е - проводящее покрытие, содержит около 60 % ( по массе) серебра, отверждается в течение 12 ч при 20 С и 1 ч при 150 С. [8]
Полимеры типа полиэтилена2 и тефлона как носители обладают достаточной инертностью, что видно из табл. 1, в которой приведены удерживаемые объемы различных веществ на нескольких носителях. К тому же следует учесть, что на полиэтилен можно нанести большее количество парафиновой неподвижной фазы, чем на стеклянные шарики или на поваренную соль. [9]
 |
Схема стереоизомерных макромолекул полипропилена. [10] |
Полимеры типов а и б - стереорегулярные. Первый тип полимера называют изотактическим, а второй - синдиотактическим. Полимер типа в называют нерегулярным, или атактическим. [11]
 |
Свойства образцов ПВДФ и их способность к формованию из расплава. [12] |
Полимер типов А, В и С характеризуется относительно низкими значениями удельной вязкости и в то же время высокими значениями температуры плавления и кристаллизации. Такая особенность поведения этих образцов связана, по-видимому, со спецификой их структуры, обусловленной присутствием в полимеризующейся смеси хлороформа. [13]
Полимеры типа терилен и найлон 66 обычно превращаются в волокна прядением из расплава, и знание вязкости расплава необходимо для определения оптимальных условий прядения. [14]
Полимеры типа ( I) неустойчивы к гидролизу и нагреванию, полимеры типа ( II) более устойчивы и термически и гидролитически; некоторые из них стойки до 360 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4