Полимер - тип
Cтраница 3
Для полимеров типа фенилон С температуру прессования оказалось возможным увеличить - при этом повышаются прочностные показатели. Верхние пределы температуры прессования в этом случае определяются началом термической деструкции полимеров. [31]
 |
Площади основных пиков на пирограмме сополимера пропилена с бу-теном-1 ( 50 мол. %. [32] |
Для полимера типа ( р-р - b) n характеристическими должны быть пики 2 4-метил - Cs, 3 5-метил - С8 и 2 4 6-метил - С8, а для полимера - ( Ь - b - р) п-пики 2-метил - 4-этил - С8 и 3-метил - 5-этил - Сз. [33]
 |
Зависимость критического напряжения от плотности полиэтилена. [34] |
В полимерах типа III с высокой плот ностью и модулем упругости развитая кристалличность может маскировать различия в стойкости к растрескиванию, вызванные небольшими колебаниями в молекулярных весах. Основным фактором, влияющим на возможность кристаллизации данного образца полиэтилена, является разветвленность цепей и в меньшей степени, величина молекулярного веса. [35]
В полимере монолитного типа пластификатор распределяется в основном в пространстве между зернами, поэтому при равной концентрации пластификатора площадь контакта полимера с пластификатором меньше, чем в пористом ПВХ. [36]
 |
Зависимость критического напряжения от плотности полиэтилена. [37] |
В полимерах типа III с высокой плотностью и модулем упругости развитая кристалличность может маскировать различия в стойкости к растрескиванию, вызванные небольшими колебаниями в молекулярных весах. Основным фактором, влияющим на возможность кристаллизации данного образца полиэтилена, является разветвленность цепей и в меньшей степени величина молекулярного веса. [38]
В полимерах типа I - СН2 - CHR - ] п боковые заместители могут располагаться различно. Это различие определяется порядком соединения элементарных звеньев в молекулах полимера. [39]
В полимерах V типа гетероатомы с неподеленными р-электро-нами сопряжены с кратными связями и элементами, содержащими d - электронные вакансии. Такой тип полисопряжения возможен как для цепных ( А), так и для циклических ( В) структур и обязательно включает комплексно-связанные элементы. Полимеры группы А пока неизвестны. [40]
 |
Зависимость между прочностью и индексом. [41] |
Так как полимер атактического типа более растворим, чем изотактическии полимер, его можно экстрагировать из смеси полимеров с тем, чтобы получить остаток большей плотности. Зависимость между количеством экстрагируемого гексаном продукта и плотностью ( кристалличностью) полимера показана н рие. [42]
Так как полимер атактического типа более растворим, чем изотактический полимер, его можно экстрагировать из смеси полимеров с тем, чтобы получить остаток большей плотности. [43]
Известны также диизотактические полимеры типа - ( CHRi - CHR2) ra -, но их рассмотрение выходит за рамки настоящей главы. [44]
При пиролизе полимеров типа приведенных в табл. 1, величины выходов мономеров изменяются в широком диапазоне. Для объяснения этого предполагалось, что полное превращение некоторых полимеров в летучие продукты осуществляется по двум конкурирующим реакциям: 1) деполимеризация полимера и 2) случайные разрывы цепей с образованием продуктов, обладающих широким распределением по молекулярным весам. [45]
Страницы: 1 2 3 4