Полимер - эфир - метакриловая кислота
Cтраница 1
Полимеры эфиров метакриловой кислоты обладают более высокой теплостойкостью, чем полимеры эфиров акриловой кислоты. [1]
Полимеры эфиров метакриловой кислоты характеризуются большей теплостойкостью в сравнении с эфирами акриловой кислоты. Так, если полиметилакрилат размягчается при 8 С, то полиметилметакрилат при ШОСС. [2]
Полимеры эфиров метакриловой кислоты имеют значительно более высокие температуры размягчения, чем соответствующие им полимеры эфиров акриловой кислоты. [3]
 |
Влияние густоты сетки иа температурную зависимость разложения радикалов. [4] |
Самым распространенным полимером эфиров метакриловой кислоты является ПММА, поэтому с ним проводились первые эксперименты по действию ионизирующего излучения. Фокс и Прайс [41] определили, что степень деструкции главной полимерной цепи ПММА понижается или повышается при помощи добавок, триплетное состояние которых ниже или выше, чем у низшего вероятного триплетного состояния полимера. Это указывает на заселение триплетов при возбуждении ПММА. [5]
Полиметакрилаты - полимеры эфиров метакриловой кислоты, в последнее время широко распространены как вязкостные присадки. [6]
Полиметакрилаты представляют собой полимеры эфиров метакриловой кислоты. [7]
Полиметакрилаты представляют собой полимеры эфиров метакриловой кислоты. На основе полиметакрилатов выпускают листовые и гранулированные материалы, а также порошки и пленки. В зависимости от назначения гранулированные материалы и порошки перерабатывают в изделия литьем под давлением, экструзией и прессованием, а листовые материалы ( органические стекла) формуют специальными методами. Наибольшее практическое значение имеет полиметилметакрилат. [8]
Из этих присадок наиболее распространены полиизобутилен, полимеры эфиров метакриловой кислоты, вольтоли и полимеры виниловых эфиров. [9]
В работах Бурштейн и Михайлова [37 39- 40] были исследованы полимеры эфиров метакриловой кислоты. [10]
Имеются, однако, важные отличия полимеров эфиров акриловой от полимеров эфиров метакриловой кислоты. Во-первых, цепь полимера эфира акриловой кислоты по своей природе значительно более гибка, чем цепь полимера эфира метакриловой кислоты, поскольку она не содержит метальных групп, являющихся причиной появления жесткости вследствии ограниченного вращения [53]; во-вторых, полимеры эфиров акриловой кислоты склонны к образованию разветвлений и в случае полимеров, полученных при повышенных температурах, могут даже образовывать небольшое число поперечных связей. Эта склонность к образованию разветвлений, отсутствующая, повидимому, в случае метилметакрилата, тесно связана с наличием в полимере атомов водорода в й-положении к карбоалкоксигруппе. [11]
Стабилизированные антикоррозийными и антиокислительными присадками, а иногда и загущенные полимерами эфиров метакриловой кислоты, диэфиры превосходят нефтяные масла по температуре застывания и индексу вязкости. Они характеризуются малой испаряемостью и имеют более высокую температуру вспышки. Все это позволяет успешно применять ди-эфирные масла ( иногда в смеси с минеральными) для смазки авиационных поршневых, реактивных двигателей, различных механизмов и приборов управления самолетом, в качестве жидкостей для гидросистем, противооткатных устройств орудий и для других целей. [12]
 |
Продажные сорта акриловых эфиров. [13] |
Фирма Дюпон в 1940 г. выпустила в продажу под маркой хайпалон полимер эфира метакриловой кислоты ( ярковыраженный термопласт), который она в настоящее время производит под наименованием люцит. С 1952 г. маркой хайпалон называют эластомеры на основе сульфо-хлорированного полиэтилена. Процесс проводят таким образом, что полимер содержит - 1 3 - 1 7 % серы и 26 - 29 % хлора. Это означает, что на каждый седьмой атом углерода полимерной цепи приходится один атом хлора, а на каждые 90 атомов углерода - одна сульфохлорпдная группа. Вследствие сравнительно нерегулярного внедрения атомов хлора в углеводородную цепь полиэтилена затрудняется тенденция к кристаллизации этого высокомолекулярного вещества и тем самым уменьшается его жесткость. При содержании хлора в 30 % и более кристалличность становится настолько малой, что полимер проявляет каучукоподобный характер. Сульфохлоридные группы, имеющиеся в умеренном количестве в полимере, являются вследствие своей реакционной способности начальными точками сшивки и соответственно вулканизации. [14]
Метакриловую кислоту и ее соли подвергают полимеризации, но эти полимеры имеют меньшее техническое значение, чем полимеры эфиров метакриловой кислоты. [15]
Страницы: 1 2