Пластифицированный полимер
Cтраница 3
Полученные температуры переходов, естественно, относятся только к пластифицированному полимеру, однако они будут отсутствовать у тех продуктов поли-мергомологического ряда, у которых размеры молекул еще недостаточно велики, чтобы говорить о полимерном состоянии вещества. [31]
К подобному заключению приводят данные исследования дипольной поляризации в пластифицированных полимерах и растворах полимеров, для которых в условиях резко ослабленного межцепного взаимодействия значения энергии активации и тр при высоких температурах близки к наблюдаемым для р-процесса в блоке. [32]
 |
Зависимость tg6 от температуры в системе ПВХ - ДОФ. Содержание ДОФ на. [33] |
Таким образом, получив температурные зависимости скорости звука в пластифицированном полимере с разным количеством пластификатора, можно по крайней мере двумя независимыми методами определить границу совместимости полимера с пластификатором. [34]
К подобному заключению приводят данные исследования дипольной поляризации в пластифицированных полимерах и растворах полимеров, для которых в условиях резко ослабленного межцепного взаимодействия значения энергии активации и тр при высоких температурах близки к наблюдаемым для р-процесса в блоке. [35]
 |
Зависимость тангенса угла диэлектрических потерь от частоты. / - поливинилхлорид. 2 - полистирол. [36] |
К подобному заключению приводят данные исследования дипольной поляризации в пластифицированных полимерах и растворах полимеров, для которых в условиях резко ослабленного межцепного взаимодействия значения энергии активации и ТР при высоких температурах близки к наблюдаемым для р-процесса в блоке. [37]
 |
Времена релаксации ( т и энергия активации дипольной. [38] |
Такие значения характерны для дипольной поляризации в блочных или пластифицированных полимерах. Поэтому этот релаксационный процесс может быть отнесен к подвижности полярных групп во второй, более концентрированной фазе расслоившегося раствора. Высокие значения времен релаксации и энергии активации, указывают на значительную кооперативность внутримолекулярного движения и агрегацию макромолекул в концентрированной фазе расслоившейся системы. [39]
 |
Зависимость Тс нитрата целлюлозы от содержания введенного пластификатора.| Зависимость Тс триацетата целлюлозы от содержания введенного пластификатора. [40] |
Интересно, что подобная же картина наблюдалась при наложении на пластифицированный полимер не механического ( воздействие деформирующих усилий), а электрического поля. Это подтверждает общность явлений, возникающих в пластифицированных полимерах при наложении механического и электрического полей, связанных с релаксационным механизмом. [41]
Изложенное хорошо иллюстрируется характером изменения термомеханических кривых для непластифицированного и пластифицированного полимера, приведенных на рис. 68 - для случая пластификации и на рис. 69 - для случая эластификации полимера. [43]
 |
Зависимость вязкости от концентрации для раствора полиметилмета. [44] |
Заключительные участки кривой вязкость - концентрация относятся скорее к области пластифицированного полимера, а не к растворам в технологическом смысле этого слова. Важная для пластифицированных полимеров зависимость температур стеклования от состава передается правилом Каргина - Малинского 2в для неполярных полимеров, согласно которому понижение Гс пропорционально объемной доли пластификатора, или правилом Журкова 27 для полярных полимеров, в соответствии с которым понижение jPc пропорционально мольной доле пластификатора. Оба эти правила являются предельными, и для большинства полимерных систем действительная зависимость Тс от количества пластификатора лежит между этими двумя крайними случаями. [45]
Страницы: 1 2 3 4