Привитые полимер
Cтраница 3
В докладах по радиационному синтезу привитых полимеров довольно четко определилась тенденция осуществления привитой полимеризации мономеров из газовой фазы. Хотя еще преждевременно говорить об использовании этого метода для многотоннажного производства модифицированных полимерных материалов, можно с уверенностью утверждать, что газофазный метод может быть с успехом использован для получения новых материалов, обладающих рядом ценных свойств. Это убедительно показано в ряде докладов на настоящем Симпозиуме. Осуществление привитой полимеризации из газовой фазы позволило вскрыть новые весьма важные кинетические особенности процесса прививки. Оказалось, что процесс весьма сложен, а сам привитой полимер не всегда располагается только на поверхности подложки. Неодинакова также может быть роль сорбции и диффузии при привитой полимеризации. В работах, доложенных на Симпозиуме, были приведены доказательства в пользу того, что необходимой промежуточной стадией процесса привитой полимеризации является сорбция паров мономера на подложке. В связи с этим мне хотелось сообщить данные, свидетельствующие о том, что в исследованном нами случае полимеризации акрилонитрила на облученном капроновом волокне сорбция мономера не является определяющей стадией процесса. В этих опытах количество привитого полиакрилонитрила не превышало 10 - 12 %, а привитой слой, как показали наблюдения поперечных срезов модифицированных нитей, расположен только на поверхности волокна. Основные опытные данные заключаются в следующем. [31]
Представляет практический интерес радиационный метод получения привитых полимеров, когда к молекуле полимера одного химического строения и состава прививаются ( в результате полимеризации мономера) молекулы другого полимера и образуется полимер с новыми свойствами. Метод основан на одновременном облучении смесей полимера и мономера. Интересные материалы получаются при прививке полиэтилена к полистиролу, политетрафторэтилена ( тефлона) к полистиролу и полиакрило нитрилу. [32]
Здесь речь идет о получении так называемых привитых полимеров. Внутренняя пластификация может осуществляться также путем введения в основную цепь полимера насыщенных алифатических соединений с большой длиной кепи. [33]
Существуют также другие принципиально отличные пути получения привитых полимеров на поверхности стекла, которые могут быть применены при получении наполненных полимеров на основе таких наполнителей, как стеклянное волокно, которые нельзя подвергнуть механическим воздействиям перед прививкой. [34]
В противоположность стереорегулярным сополимерам у блокпо-лимеров, привитых полимеров и физических смесей полимеров ( А), и ( Б) обнаруживаются раздельно обе области размягчения. [36]
Коршак и Мозгова [333] нашли способ получения привитых полимеров, основанный на том, что исходные высокополимеры подвергаются сначала действию озона. При этом возникают активные гидроперекисные группы. Затем такой полимер обрабатывается винильным мономером. В результате на активных группах возникают привитые цепи. Этот метод позволяет производить прививку к любому полимеру. [37]
Гомогенные катионитовые мембраны получают сульфированием или фосфорилированием привитых полимеров стирола к сополимеру тетрафторэтилена и винилиденфторида или к сополимеру гексафторэти-лена и винилиденфторида. [38]
 |
Кинетика термической деструкции. [39] |
Очевидно, что аналогичным способом можно синтезировать и привитые полимеры, если в боковом ответвлении гомополимера имеется группа, на которую может быть передана цепь. [40]
Процессы катионной полимеризации позволяют в определенных случаях синтезировать привитые полимеры. [41]
 |
Кинетика термической деструкции. [42] |
Очевидно, что аналогичным способом можно синтезировать и привитые полимеры, если в боковом ответвлении гомополимера имеется группа, на которую может быть передана цепь. [43]
Процессы катионной полимеризации позволяют в определенных случаях синтезировать привитые полимеры. [44]
За то сравнительно короткое время, что изучают привитые полимеры, очень мало внимания уделяли исследованию их свойств и структуры в твердом состоянии. До сих пор нет теории [1, 2], с помощью которой можно было бы предсказать свойства сополимеров в блоке, а предположение, что эти свойства определяются тем или иным компонентом привитого сополимера оказалось неправильным. Природа составляющих мономеров - не единственный фактор, определяющий свойства сополимеров, а разнообразие комбинаций мономеров столь велико, что не позволяет вывести простых правил. [45]
Страницы: 1 2 3 4