Cтраница 2
Такие сшитые полимеры обладают большой прочностью и называются кросс-полимерами. Применяются они не только для синтеза ионитов. [16]
Такие сшитые полимеры обладают большой прочностью и называются кросс-полимерами. Применяются ни не только для синтеза ионитов. [17]
Получены частично сшитые полимеры при сополимеризации дивинилового эфира диэтиленглико - ля с х-метилстиролом, малорастворимые в кипящих органических растворителях. [18]
Использование сшитых полимеров основано на применении широкого класса реагентов. Оптимальная технология определяется на основе цикла лабораторных и промысловых испытаний и многовариантных расчетов, что позволяет в каждом конкретном случае выбрать и обосновать оптимальные технологические и экономические параметры метода. [19]
Примерами сшитых полимеров могут служить отвержденные фенолоальдегидные смолы, вулканизаты каучу-ков и др. Для них разработаны специальные способы переработки. [20]
Для сшитых полимеров при больших промежутках времени J ( t) достигает приблизительно предельного значения Je, которое в соответствии с теорией высокоэластичности [18] пропорционально среднему молекулярному весу отрезков цепи между узлами сетки. [21]
Для сшитых полимеров ij, очевидно, бесконечно велико, но если вязкоупругие свойства могут быть представлены конечной механической моделью, то ц должно стремиться к конечному предельному значению при низких частотах; например, если на фиг. Насколько известно автору, это положение никогда не наблюдалось экспериментально для сшитых полимеров. [22]
Для сшитых полимеров вопрос о том, является ли данный интеграл конечным, остается открытым. Вязкость ц при установившемся течении должна быть бесконечной, но если Я стремится к нулю при больших промежутках времени, то этот интеграл должен представлять конечное предельное значение г при низких частотах. Экспериментальные данные, относящиеся к этому вопросу, рассматриваются в гл. [23]
Деформация сшитых полимеров в стеклообразном состоянии исследована 34 на примере эпоксидных смол. В зависимости от состава композиций, температуры и скорости деформирования можно наблюдать появление вынужденной эластичности с довольно широким плато на кривых растяжения. Следует еще раз отметить, что скорость механического воздействия оказывает весьма своеобразное влияние на прочностные и деформационные свойства полимерных стекол. [24]
Предполагаемая статическая модель упаковки структуры в некристаллических линейных полимерах. [25] |
Морфология сшитых полимеров зависит от ряда факторов, таких; как степень поперечного сшивания, структура полимера, подвергавшегося сшиванию ( кристалл, аморфное твердое тело, жидкость), последующая термическая и механическая обработка образца. Теория каучукоподобной эластичности базируется на предположении, что любое взаимодействие между соседними цепями незначительно влияет на статистическую природу упругих свойств полимеров. [26]
Свойства сшитых полимеров, в частности реологические, зависят не только от плотности сшивок, ио и от регулярности их распределения. На регулярность сетки поперечных связей в гелях полимеров существенное влияние оказывают растворители. Повышение содержания растворителя в исходных растворах приводит к увеличению дефектности сеток. Это в свою очередь отражается на механических свойствах конечных гелей, в частности приводит к росту модуля упругости. [27]
Для набухших сшитых полимеров, которые, как говорилось выше, считаются однофазными системами, последний тип рассеяния не должен наблюдаться. Действительно, эти студни, как правило, не опалесцируют. [28]
У слабо сшитых полимеров все молекулы связаны одна с другой главными валентностями и образуют трехмерную свободную сетку. Части молекул между двумя соседними местами сшивки ( например, в случае слабо вулканизированного каучука) состоят все же из большого числа мономерных единиц и в резиноэластическом состоянии могут непрерывно изменять свою форму. В ненапряженном состоянии участки цепи между двумя местами сшивки скатываются в клубки, так что расстояние между концами молекулы составляет лишь часть ее длины в растянутом виде. Под воздействием сдвига цепи частично развертываются, и сетка ориентируется в направлении главных напряжений; этим объясняется большая растяжимость, характерная для каучу-коэластичного состояния. Но пребывание части цепи в деформированном состоянии маловероятно потому, что такому состоянию присуща более низкая энтропия, чем конфигурации в недеформированном состоянии. Избыток энтропии для недеформированного состояния по отношению к деформированному приводит благодаря тепловому движению к возникновению возвратных сил, пропорциональных абсолютной температуре. [29]
Для разветвленных и сшитых полимеров характерно наличие в их молекулах разветвляющих звеньев, которые отсутствуют в линейных цепях. Каждую молекулу полимера можно условно изобразить в виде узловых точек, соответствующих разветвляющим звеньям, от которых отходят отрезки линейных цепей. Последние могут быть двух типов в зависимости от того, соединены они с одним или двумя разветвляющими звеньями. [30]