Любой полимер

Cтраница 2

В гомологических рядах любого полимера критическое напряжение при сдвиге, ухудшающее качество шприцованных изделий, обратно пропорционально средней молекулярной массе. Уайт и Токита считают [13, 16], что не должно наблюдаться никакой аномалии при вальцевании эластомеров, если ММР достаточно широко. Для полимеров с узким ММР повышение молекулярной массы приводит к тому, что они разрушаются и крошатся на вальцах. Так как характеристическое время релаксации A-J уменьшается с ростом температуры, но увеличивается с ростом Mf то поверхность заготовки высокомолекулярных каучуков будет гладкой только при высоких температурах переработки. [16]

Разумеется, для любого полимера всегда существует какая-либо самая. [17]

Как и для любого полимера, молекулярный вес полиэтилена является основным фактором в его технологии. Для того чтобы nepeilin от хрупкого воско-подобного продукта к твердому полимеру с ценными механическими свойствами, достаточно изменить в определенных границах его молекулярный вес. [18]

Можно заключить, что любой полимер ( в частности, полиизопрен), который близок к НК только по динамическим свойствам, не будет эквивалентен ПК при использовании в тяжелых грузовых шинах. [19]

При температуре ниже Тс любой полимер становится твердым, иногда хрупким. По мере понижения температуры возрастает хрупкость полимера, и он легко разрушается под действием ударной нагрузки. Температура перехода высокомолекулярных полимеров в хрупкое состояние мало изменяется при возрастании среднего молекулярною веса данного полимера. Температурой хрупкости часто характеризуют морозостойкость полимера. Значение этой величины меняется в зависимости от примененного метода ее определения. С возрастанием скорости нагружения образца хрупкость полимера проявляется при все более высоких температурах, быстрое охлаждение способствует более длительному сохранению упругости. [20]

Зависимость температуры желатинизации / ПВХ от содержания второго пластификатора с в смеси с ДОФ. [21]

Так как на взаимодействие любого полимера с растворителем оказывает влияние молекулярный вес полимера, то и процесс желатинизации зависит от степени полимеризации ПВХ, определяемой константой Фикент-чера. [22]

Термин найлон относится к любому полимеру, представляющему собой длинную цепь с повторяющимися амидными связями, который используется для изготовления синтетического волокна. [23]

Хотя в принципе можно вспенивать любой полимер, газонаполненные пластмассы чаще всего получают на основе поли-эфируретана, полистирола, поливинилхлорида, полиэтилена, фе-яольно - и мочевиноформальдегидных, эпоксидных и некоторых других смол. [24]

Подобные зависимости можно получить для любого полимера, подставив в уравнения ( 3 - 6) соответствующие постоянные. Однако не все точки ложатся на номограмму. [25]

Вместе с тем коэффициент стабильности любого полимера зависит от исходного молекулярного веса полимера, подвергнутого окислению. [26]

Одной из наиболее важных характеристик любого полимера является его средний молекулярный вес. При этом важно знать не столько точное значение среднего молекулярного веса, сколько иметь возможность сравнивать между собою отдельные образцы полимеров одинаковой природы. [27]

Температура плавления студней диацетата целлюлозы ( 1 и желатины ( 2. [28]

Первое заключается в том, что любой полимер тю-лидисперсан по молекулярному весу. Соответственно этому отдельные его фракции будут застудневать при различных температурах: чем выше молекулярный вес, тем выше температура застудневания. [29]

Как и для полиэтилена температура плавления любого полимера из рассматриваемого ря да изменяется в зависимости от регулярности строения полимера и в меньшей степени в зависимости от степени приближения к равновесным условиям при кристаллизации, предшествующей эксперименту, в котором определялась температура плавления. Если нерегулярности строения полимера расположены вдоль цепи статистически и если реализованы равновесные условия, для определения температуры плавления может использоваться формула Флори, выражающая зависимость температуры плавления сополимеров от их состава. Хотя в некоторых случаях температуры плавления могут оказаться несколько выше, чем значения, приведенные в табл. 2 ( что определяется регулярностью строения полимеров и степенью приближения к равновесным условиям), все же общая тенденция изменения температуры плавления в ряду по ли - - а-олефинов должна остаться подобной рассмотренной выше. [30]

Страницы: 1 2 3 4