Любой полимер

Cтраница 3

Как и для полиэтилена температура плавления любого полимера из рассматриваемого ряда изменяется в зависимости от регулярности строения полимера и в меньшей степени в зависимости от степени приближения к равновесным условиям при кристаллизации, предшествующей эксперименту, в котором определялась температура плавления. Если нерегулярности строения полимера расположены вдоль цепи статистически и если реализованы равновесные условия, для определения температуры плавления может использоваться формула Флори, выражающая зависимость температуры плавления сополимеров от их состава. Хотя в некоторых случаях температуры плавления могут оказаться несколько выше, чем значения, приведенные в табл. 2 ( что определяется регулярностью строения полимеров и степенью приближения к равновесным условиям), все же общая тенденция изменения температуры плавления в ряду по ли-и-а-олефинов должна остаться подобной рассмотренной выше. [31]

В принципе метод озонирования применим к любому полимеру, содержащему подвижные атомы водорода или ненасыщенные группы, и поэтому у него более широкие возможности использования, чем у метода окисления кислородом воздуха. Однако степень озонирования имеет свой критический предел, превышение которого приводит к деструкции полимера, а не к увеличению активных центров, восприимчивых к прививке. [32]

Собственно, на том факте, что любой полимер поликомпонентен и каждая доля его, имеющая определенную степень полимеризации, имеет самостоятельную кривую фазового равновесия в смеси с растворителем, построены процессы фракционирования, о чем уже говорилось в гл. [33]

Принципиально для получения пластмассовых бетонов можно взять любой полимер. Но по ряду причин наибольшее внимание привлекло использование для этой цели эпоксидной и полиэфирной смол, фурановых смол, поливинилацетата, латекса и некоторых других. Ниже рассматриваются два характерных типа пластмассовых бетонов: органоминеральный пластмассовый бетон, получаемый на основе фурановых смол и полимерцементбетон, получаемый на основе поливинилацетата. [34]

Как течение, так и высокоэластическая деформация любого полимера всегда связаны со взаимным перемещением участков цепей. Хорошо известно, что цепь или ее большой участок не могут перемещаться одновременно из-за громадных теплот активации подобного процесса. [35]

Последнее происходит из-за того, что в любом полимере данный атом находится в межмолекулярном взаимодействии в среднем с несколькими ( двумя-четырьмя) соседними атомами. С учетом этого получается разумное значение средней энергии связи атома данного типа. [36]

При рассмотрении реакций лигнина, как и для любого полимера, необходимо учитывать его двойственную природу С одной стороны, макромолекула должна рассматриваться i ак химическая индивидуальность, а с другой - она двтяется совокупностью фрагментов, содержащих функциональные группы, каждая из которых в реакциях веде. [37]

Торговые марки и состав блоксополимерных ЛАВ. [38]

Неионогенные высокомолекулярные ПАВ можно получить оксиэтилированием практически из любого полимера, содержащего гидроксильные или др. функциональные группы с реакциониоспособными атомами водорода. [39]

Торговые марки и состав блоксополимерных ПАВ. [40]

Неионогенные высокомолекулярные ПАВ можно получить оксиэтилированием практически из любого полимера, содержащего гидроксильные или др. функциональные группы с реакционноспособными атомами водорода. [41]

Получение исходного материала может быть осуществлено не из любого полимера, а только из такого, молекулы которого обладают строгой линейной и малоразветвленной структурой. [42]

Это формула Флори - Фокса [56], справедливая для любого полимера в 6-точке ( см. стр. Порядок величины константы Ф легко найти из приведенного расчета. [43]

Следует, однако, отметить, что фракционный состав любого полимера, полученного методом поликонденсации, является однозначной функцией равновесного состояния системы, не зависит от путей достижения этого равновесия и, следовательно, не может определяться механизмом реакций, проводящих систему в равновесное состояние. [44]

Следует, однако, отметить, что фракционный состав любого полимера, полученного методом поликонденсации, является однозначной функцией равновесного состояния системы, не зависит от путей достижения этого равновесия и, следовательно, не может определяться механизмом реакций, приводящих систему в равновесное состояние. [45]

Страницы: 1 2 3 4