Набухшие полимер

Cтраница 1

Набухшие полимеры растворяются в растворителе, образуя концентрированные растворы с высокой вязкостью. При высыхании растворы полимеров образуют лаки. [1]

Диэлектрическая проницаемость набухшего полимера ( /, изотерма сорбции спирта ( 2 и мольная доля спирта в полимере ( 3 как функции состава равновесного раствора Л / 2. [2]

ДП набухших полимеров в зависимости от состава равновесного бинарного раствора проходит во всех изученных системах через максимум, высота которого растет при переходе от низших спиртов к высшим. Причина этого явления становится очевидной при сопоставлении кривой ДП с изотермой сорбции спирта. [3]

Хлорметилирование набухших полимеров проводят обработкой моиохлордиметиловым эфиром в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. Полимеры с ароматическими заместителями, такие как полистирол, можно хлорметилировать смесью формальдегида и соляной кислоты, однако происходит межмолекулярное сшивание с образованием метиленовых мостиков. [4]

Этим свойством набухших полимеров часто пользуются для повышения ударной прочности или эластичности изделий, для облегчения самого процесса формования, вводя специальные вещества - пластификаторы. Пластификатор тем надежнее сохраняется в полимере и придает тем большую набухаемость, чем прочнее возникают силы взаимодействия между его молекулами и полярными группами молекул полимера. Пластифицирование, понижая температуру текучести полимера и усиливая подвижность молекул в вязко-текучей стадии, облегчает и ускоряет свариваемость полимера и повышает однородность материала в зоне сварного шва. Из свариваемых термопластов особенно часто используют пластифицированный поливинилхлорид - пластикат. [5]

Наконец, для набухших полимеров ( студней), а также для концентрированных суспензий, например глин, последние два метода мало пригодны, так как вязкость этих систем настолько велика, что теряется всякий смысл ее определения. [6]

Шилдкнехт и Данн [428] наблюдали образование полимеров регулярного строения винилизобутилового эфира и а-метилсти-рола при проведении полимеризации в присутствии набухших полимеров, полученных из этих мономеров. [7]

Зависимость температуры плавления студней нитрата целлюлозы в. [8]

Энциклопедии по теории и технологии полимеров [20] на ее основании делается вывод о том, что все студни, кроме химически сшитых набухших полимеров являются результатом локальной кристаллизации. [9]

Характерным для полимеров является снижение их прочности вследствие объемного действия среды при набухании, а также при введении пластификаторов в процессе изготовления полимерных материалов, причем прочность набухших полимеров снижается в десятки раз. Это свидетельствует о том, что при разрыве преобладающую роль играют дефекты, имеющиеся на поверхности. При набухании слабее оказывается поверхностный слой ( вследствие неравномерного распределения пластификатора), при отбухании - внутренняя часть образца. Исследования влияния набухания на прочность эластометров показывают, что она в значительной степени определяется величиной межмолекулярных взаимодействий. [10]

Более сильное влияние на механические в частности прочностные свойства полимеров оказывает не адсорбционное, а объемное воздействие среды, проявляющееся при их набухании, а также при введении пластификатора в процессе изготовления полимеров. Прочность набухших полимеров снижается в десятки раз. Изменение прочности обратимо, как было показано Пксаренко и Ребиндером11 и более подробно исследовано Луттропоми. Зто показывает, что при разрыве преобладающую рель играют дефекты, имеющиеся на поверхности. [11]

В следующей главе мы подробно рассмотрим одну из разновидностей студней первого типа, а именно студни, где контакты между макромолекулами обеспечиваются не химическими связями, а кристаллическими образованиями, в которых участвуют отдельные участки цепей. Термическое поведение этих студней отлично от поведения химически сшитых набухших полимеров. Чтобы не усложнять предварительное рассмотрение типов студней, укажем, что при достаточно далеко зашедшей кристаллизации в подобных студнях система переходит в состояние, сохраняющее, с одной стороны, признаки студней, а, с другой стороны, по ряду свойств напоминающее поведение наст. [12]

Синтезы ионообменных смол очень просты, однако высокие требования предъявляются к приготовлению смол с необходимой физической стойкостью. Предварительное набухание полистирольных шариков перед сульфированием является очень важной стадией в синтезе ионнообменных смол. Полностью предварительно набухшие полимеры образуют сульфированные шарики правильной формы, обладающие хорошей стабильностью, в то время как ненабухшие полимеры разрушаются в процессе сульфирования. В последнем случае происходит значительное разрушениешариков и образуется большое количество внутренних трещин, которые могут привести к дальнейшему разрушению при последующем использовании смолы. [13]

В табл. 4 представлены основные термодинамические параметры, характеризующие плавление гомополимеров. Они найдены посредством метода измерений понижения точки плавления полимеров при набухании в низкомолекулярных жидкостях ( стр. Температуры плавления чистых и набухших полимеров определены при очень малых скоростях нагревания. [14]

Предложен ( см. сноску на стр. Однако для набухших макросетчатых полимеров положение меняется. Растворитель уменьшает взаимодействие между цепями, и для предельно набухших полимеров справедлива теория невзаимодействующих цепей. Эксперимент, действительно, подтверждает, что к набухшим резинам классическая теория применима лучше, чем к ненабухшим. [15]

Страницы: 1 2