Cтраница 1
Углеводородные полимеры с концевыми функциональными группами привлекают большое внимание специалистов, занятых переработкой и применением каучука. [1]
Структура углеводородных полимеров весьма важна с точки зрения полезности получаемого продукта и механизма реакции. [2]
Хлорирование углеводородных полимеров происходит под действием соединений, которые являются донорами радикалов хлора. [3]
Галогенирование ненасыщенных углеводородных полимеров ( полиизопрен, полибутадиен, полихлоропрен) также протекает по-разному в зависимости от химической природы исходного полимера. Наиболее простое взаимодействие путем присоединения галогена к двойной связи полидиенов имеет место лишь при строгом соблюдении ряда условий реакции. [4]
При нагревании углеводородных полимеров с серой во всех изученных в настоящее время случаях наблюдается присоединение серы, выделение сероводорода, изменение молекулярной массы ( чаще всего сшивание) и частичное дегидрирование полимера. [5]
Оба типа углеводородных полимеров растворяются в хлористых углеводородах, например в хлороформе, принадлежащем к очень сильным растворителям. [6]
![]() |
Энантиоморфные пары спиралей, найденные в кристаллах синдиотактиче. [7] |
Синдиотактические изомеры этих углеводородных полимеров были изучены менее подробно; однако в общем случае затруднения, связанные с расположением последовательных боковых групп, у них меньше, чем. [8]
Описано [40] производство углеводородных полимеров - полиолефиновых полициклических углеводородов, получаемых, например, из декагидронафталина и олефинового углеводорода, а также смолы [41], получаемой полимеризацией жидких ненасыщенных циклических углеводородов при действии хлористого алюминия. [9]
На примерах галогенирования насыщенных и ненасыщенных углеводородных полимеров видно, как существенно меняются структура макромолекул и основные физические и механические свойства полиэтилена, полиизопрена и других полимеров. Большие возможности модификации свойств полимеров, в том числе для создания композиционных материалов на их основе, открываются благодаря реакциям ненасыщенных эластомеров с азотсодержащими соединениями, двухатомными фенолами. [10]
![]() |
Радиационно-химические выходы сшивания. [11] |
Под действием ионизирующих излучений углеводородные полимеры подвергаются деструкции или образуют пространственную сетку, причем эти процессы сопровождаются выделением водорода. Большинство аластомеров при действии радиации подвергается структурированию ( радиационная В. Эффекты, вызываемые излучениями различного типа, принципиально одинаковы. Выбор источников излучения определяется технологич. [12]
В этом разделе рассматриваются стереорегулярные углеводородные полимеры с общей формулой - ( СН2 - CHR) n -, у которых боковая группа R может быть как насыщенной или ненасыщенной алифатической, так и ароматической. Естественно, что плоские зигзагообразные конформации у изотактических членов этой серии полимеров не найдены, так как даже в простейшем случае, когда R - метильная группа с эффективным радиусом около 2 А, перегруженность цепи уже препятствует образованию такой конформации. Перегруженность может быть несколько уменьшена только более заметным изгибом или скручиванием цепи по сравнению с тем, что было найдено, например, у политетрафторэтилена или поливинил-иденхлорида; и действительно, молекулы образуют спиральные конформации, которые отличаются от рассмотренных выше. [13]
Соответствующие термодинамические данные для углеводородных полимеров свидетельствуют о том, что параметры 7 л и ДЯМ, определенные экспериментально для линейного полиэтилена, хорошо согласуются с величинами, полученными экстраполяцией Т пл и ДЯМ низкомолекулярных нормальных парафинов на большие молекулярные веса. [14]
Наиболее низкой теплоемкостью среди углеводородных полимеров обладает полиэтилен и полиоксиметилен. [15]