Углеводородные полимер

Cтраница 3

Большинство применяемых в настоящее время и в ближайшем будущем эластомеров представляет собой высокомолекулярные углеводородные полимеры, свойства которых зависят от типа и строения органических радикалов, входящих в цепь молекулы, наличия двойных связей и их положения, строения и состава заместителей. [31]

Наиболее устойчивы при термоокислительной деструкции неорганические и кремнийорганические полимеры, а также фторированные углеводородные полимеры. [32]

Наиболее устойчивы лри термооккслительной деструкции неорганические и кремнийорганические полимеры, а также фторированные углеводородные полимеры. [33]

Наиболее устойчивы при термоокислительной деструкции неорганические и кремнийорганические полимеры, а также фторированные углеводородные полимеры. [34]

В эту таблицу для сравнения включены также некоторые выборочные данные по разложению углеводородных полимеров. Таблица содержит значения теплот полимеризации, которые, когда это было необходимо, рассчитывались по данным, рассматриваемым в других местах этого обзора. [35]

В этом проявляется отличие процессов термической деструкции поливинилхлорида и поливинилацетата от деструкции насыщенных углеводородных полимеров типа полиэтилена, при пиролизе которых образуются только низкомолекулярные вещества линейного строения. Это принципиальное различие обусловлено, по-видимому, тем, что стабильность ароматических продуктов, образующихся из ненасыщенного углеводородного полимера, обусловливает значительно меньший расход энергии на расщепление цепи. Подобного выигрыша не получается при образовании соответствующих алициклических продуктов расщепления насыщенных полимеров. [36]

Скорость гемолитического разрыва С-С - связи у фторированных полимеров еще меньше, чем у углеводородных полимеров вследствие высокой энергии этой связи. Поэтому весьма важное значение имеет стабильность вулканизационных структур. [37]

Окисление сополимера, полученного разложением смеси диазометаааи диазоэтана при 141. [38]

Таким образом, полученные данные дают основание считать, что снижение скорости окисления углеводородов и углеводородных полимеров определяется не столько уменьшением концентрации углеводорода в системе, сколько быстрым разложением перскисных соединений в результате их взаимодействия с радикалами, образовавшимися из муравьиной кислоты. [39]

Таким образом, несмотря на многообразие типов химических превращений и морфологических перестроек, при хлорировании углеводородных полимеров в конце концов образуются большей частью насыщенные цепи, содержащие группировки - СНС1 - или реже ССЬ. Реакционная способность этих групп зависит от их числа в цепи, взаимного расположения и присутствия других заместителей. [40]

Большинство полимеров слабо поглощает свет с длиной волны более 285 нм, поэтому чувствительность к фотодеструкции углеводородных полимеров типа полиэтилена или полипропилена кажется на первый взгляд удивительной. Примеси типа гидропероксидов образуются в процессе технологических операций при высокой температуре, в ходе которых сырой материал превращается в готовый продукт. По-видимому, именно эти примеси приводят к фотодеструкции, возможно, совместно - с остатками катализатора полимеризационного процесса. Фото - - лиз гидропероксидов, слабо поглощающих до Х 350 нм, приводит к образованию карбонильных соединений, поглощающих намного сильнее. [41]

Изменение прочности полиамидного волокна ( капрон в зависимости от времени нагрева-пня при 150 ( /, 3 и 180 С ( 2, 4 ( стабилизатор N, N - ди - Р - нафтил - / шра-фе Н Илендиамнн введен в процессе полимеризации. [42]

Применяемые в качестве волокнообразующих полимеров гете-роцепные полиамиды и полиэфиры, хотя и относительно более устойчивы к старению, чем углеводородные полимеры, также требуют применения стабилизаторов. Они весьма чувствительны к ультрафиолетовому свету, хотя достаточно термостойки. [43]

Таким образом, существует зависимость между газо-хроматографическим спектром продуктов радиолиза и строением облученных полимеров, причем в легких продуктах радиолиза углеводородных полимеров наибольшие выходы наблюдаются для компонентов, соответствующих заместителям в основной цепи полимера. [44]

Характеристика загущенных моторных масел, выпускаемых в Англии.| Вязкостно-температурные свойства загущенных масел SAE 10W50 ( / и SAE 10W30 ( 2. [45]

Страницы: 1 2 3 4