Блочные полимер

Cтраница 2

Область сополимеров и блочных полимеров весьма сложна и мы предпочитаем сначала закончить наши исследования, лишь после чего можно будет начать изучение и этого вопроса. Однако можно утверждать, что возможно получать сополимеры, свойства которых существенно отличаются от свойств соответствующих обычных полимеров. [16]

Такое различие в свойствах блочных полимеров и волокон объясняется прежде всего ориентированным состоянием полимера в волокнах. Вообще решающие успехи в производстве искусственных волокон всегда были связаны с отысканием путей повышения степени ориентации полимера. [17]

Покрывное и опаловое окрашивание блочных полимеров проводят диспергированием пигментов в мономере или, что более выгодно, в форполимере в процессе полимеризации. Пигменты хорошо выдерживают окисляющее действие инициаторов и высокую температуру и оказывают меньшее влияние на скорость полимеризации. Особенно важно, чтобы они совершенно не растворялись в мономере и равномерно диспергировались в нем. Более крупные частицы будут оседать, скапливаясь в нижней части листа ( блока), так что по всей толщине он окрасится очень слабо или не окрасится совсем, в зависимости от наличия в пигменте частиц мельче 4 мк. Вообще говоря, частицы должны быть настолько малы, чтобы не оседать до тех пор, пока мономер не достигнет в результате полимеризации большой вязкости, при которой уже невозможно какое бы то ни было движение частиц. Поэтому соединения тяжелых металлов в качестве пигментов при блочном методе полимеризации непригодны в виду их большой плотности и быстрого оседания. Пигменты можно измельчать в шаровых мельницах [ 41) в виде суспензии с дибутилфталатом, которую затем вводят непосредственно в форполимер, поскольку дибутил-фталат действует как пластификатор полимера. Концентрация пигмента в суспензии должна быть весьма высокой, чтобы достаточная степень окрашивания достигалась без внесения чрезмерного количества пластификатора, снижающего физико-механические показатели полимера. Для измельчения пигментов применяют также коллоидные мельницы. Жидкой фазой чаще всего является пластификатор. Требуемый размер частиц при этом удается получить намного быстрее, однако чтобы дисперсная система оставалась текучей, концентрация пигмента в суспензии должна быть небольшой. За рубежом выпускаются специальные пигментные пасты с - 30 % дибутилфталата, отличающиеся чрезвычайно узким разбросом размеров частиц. [18]

Итак, интерпретация морфологии сферолитов блочных полимеров в настоящее время возможна только в ограниченных пределах и касается главным образом сферолитов, состоящих из пластинчатых фибрилл. Эти последние встречаются наиболее часто у полимеров с высокой кристалличностью, имеющих, к сожалению, много деталей, которые исследователи надеялись изучать с помощью электронной микроскопии, но безуспешно, так как пока еще нельзя ясно различать небольшие области аморфного или неупорядоченного полимера, ограничивающие и таким образом очерчивающие индивидуальные кристаллиты. Тем не менее достигнут значительный прогресс, а многие остававшиеся нерешенными проблемы теперь определены более ясно, чем когда-либо до сих пор. Мы уверены, что дальнейшая работа в этой интересной области исследований приведет к правильному пониманию основных физических и механических свойств полукристаллических полимеров. [19]

Дипольные моменты полимеров эфиров метакриловой кислоты. [20]

Значения g для растворов и для блочных полимеров практически совпадают. Это свидетельствует об отсутствии заметного взаимодействия между полярными группами различных макромолекул в высокоэластическом состоянии. [21]

Факт уширения большеугловых рефлексов в рентгенограммах блочных полимеров или матов до недавнего времени рассматривали как неоспоримое доказательство микрокристаллического строения полимеров. Была разработана детальная теория анализа рентгеновских рефлексов, позволяющая определить не только размеры микрокристаллических блоков ( кристаллитов), но и характер нарушений их кристаллической структуры. [22]

Ниже рассмотрены основные характеристики молекулярного движения блочных полимеров различного строения. [23]

До сих пор мы говорили о ламелярной структуре блочных полимеров, не касаясь вопроса о возможности организации их в более сложные НМС. Между тем, ламели в блоке очень часто располагаются сферически симметрично, образуя шаровые структуры, известные под названием сферолитов. [24]

Из всех выпускаемых промышленностью пигментов для покрывного окрашивания блочных полимеров обычно применяют лишь белые и черные. Остальные же цвета получают совместным введением пигмента и красителя. Преимущество этого способа заключается в возможности создания более полной гаммы цветов. Варьируя количество титановых белил в пределах 0 005 - 0 5 %, получают блочные материалы от прозрачных опаловых до интенсивно окрашенных. При введении 0.15 % сажи пленка толщиной менее 2 мм становится светонепроницаемой. Так, растворяя 2 - 4 % полистирола в метилметакрилате, получают полимер с легким опаловым помутнением. Аналогичные результаты в соответствующих условиях дает и добавление бензилметакрилата, акрилонитрила и др. Этот метод благодаря простоте и высокой однородности получаемой окраски приемлем для производства полимеров со средним поглощением света и хорошим рассеянием его. С помощью титановых белил получают опаловые полимеры со светонепроницаемостью не более 50 % и отличным рассеянием света. [25]

Несмотря на приведенные выше сведения об анизотропии теплопроводности ориентированных блочных полимеров ( см. § 1 - 2), остановимся на некоторых положениях, которые представляют определенный интерес при рассмотрении процесса теплопереноса клеевых прослоек. [26]

Они же подробно изучили теплофизические и электроизоляционные свойства блочных полимеров аллиловых эфиров. [27]

В справочнике систематизированы сведения о наиболее фундаментальных физико-химических характеристиках блочных полимеров. [28]

Действие кислот и щелочей на суспензионные полиметакрилаты. [29]

Химические свойства изделий из суспензионных полиметак-рилатов близки к аналогичным свойствам блочных полимеров. Вследствие низкого молекулярного веса первые легче растворяются в некоторых растворителях. [30]

Страницы: 1 2 3 4