Блочные полимер
Cтраница 3
В рамках существующих представлений о структуре неупорядоченных областей в межкристал-литном пространстве блочных полимеров, закристаллизованных из расплава ( см. разд. [32]
Поэтому информация о механизмах деформации может быть использована для понимания деформационного поведения обычных блочных полимеров только в двух случаях: деформации неориентированных полимеров на начальных этапах растяжения или сжатия и деформации ориентированных систем с уже хорошо сформированной микрофибриллярной структурой. [33]
С этими величинами связаны диэлектрические свойства полимеров и оптические свойства - двойное лучепреломление растянутых блочных полимеров и двойное лучепреломление растворов полимеров в потоке, деполяризация света, рассеянного блочными полимерами и их растворами, явление Керра в растворах полимеров. Молекулярная оптика полимерных цепей основывается на конфигурационной статистике. [34]
Наличие а-метильных групп, как следует из экспериментальных данных по диэлектрической и механической релаксации блочных полимеров [36, 37] и из теоретических расчетов [38-40], приводит к резкому уменьшению внутримолекулярной подвижности в ПММА ( например, по сравнению с ПМА) и к увеличению барьеров внутреннего вращения в цепи. [35]
Из модели Покровского вытекает ряд следствий, важных для понимания общих закономерностей проявления вязкоупругих свойств концентрированных растворов и блочных полимеров. Так, теория предсказывает, что при достижении некоторого значения молекулярной массы на зависимости G ( со) появляется плато, а на зависимости G ( со) - максимум, соответствующий переходу из текучего в высокоэластическое состояние, и минимум в области плато. С увеличением молекулярной массы переход в высокоэластическое состояние смещается в сторону меньших частот. Переход от высокоэластического состояния к стеклообразному не зависит от молекулярной массы полимера. [36]
Клепка или сварка изделий из суспензионных полиметакри-латов также возможны, однако практикуются в более ограниченных масштабах, чем для блочных полимеров. [37]
Во-первых, оно позволило оценить роль межламелярных аморфных прослоек и установить, что межламелярное скольжение - один из важных механизмов деформации блочных полимеров при Т Гст, причем вклад его в общую деформацию материала сильно зависит от температуры и скорости деформирования. [38]
При экструзии полиметакрилатов в листы и профили не следует забывать о том, что эти материалы имеют меньший молекулярный вес, чем блочные полимеры. [39]
Мы видим, что теория, учитывающая изменение конфор-маций макромолекул при их растяжении, предсказывает наличие значительных внутримолекулярных энергетических эффектов при растяжении блочных полимеров. Каким образом это предсказание теории может быть проверено на опыте. Формула (8.20) не является подходящей базой для такого эксперимента, так как она требует измерения упругой силы при различных температурах, но при постоянном объеме образца, что сопряжено с громадными трудностями. [40]
 |
Зависимость логарифма времени релаксации дипольной поляризации от обратной температуры растворов ПММА в изопропилбензоле. [41] |
Зависимость параметров диэлектрических процессов в полимерах от внутри - и межмолекулярных взаимодействий является обновой для изучения структуры сложных полимерных систем - различных композиций блочных полимеров, разбавленных и концентрированных растворов. [42]
Физико-химическое рассмотрение проблемы сопротивления клеевых соединений разрушению исходит из трех предпосылок - процесс разрушения носит когези-онный характер, он обратим и, наконец, аналогичен процессу разрушения блочных полимеров. [43]
Хотя полимеризация в суспензии подчиняется, по существу, тем же законам, что и полимеризация в блоке, однако вследствие различия в технологии получения полимеры обладают совершенно разными свойствами. Блочные полимеры при горячем формовании практически не переходят в текучее состояние, в то время как переработка суспензионных полимеров невозможна без придания им высокой текучести. [44]
Все описанные выше результаты были получены при изучении кристаллизации из раствора. В случае блочных полимеров аналогичные наблюдения становятся весьма затруднительными, в первую очередь вследствие того, что такие полимеры нельзя непосредственно изучать методом электронной микроскопии. Выше уже обсуждались доказательства того, что пластинчатая структура существует и в блочных полимерах. [45]
Страницы: 1 2 3 4