Аналогичные полимер

Cтраница 1

Аналогичные полимеры получают и из других фторхлоролефинов. [1]

Аналогичные полимеры получаются в результате поликонденсации монооксифенилфосфата с формальдегидом. [2]

Аналогичные полимеры образуются при применении триизоциа-натов. [3]

Аналогичные полимеры, не относящиеся к этому ряду, были получены также и при гидролизе этилортотитаната различными количествами воды. [4]

Аналогичные полимеры были получены из диметилдиаллилсилана, а также из диаллилтетраметилдисилоксана. [5]

Аналогичные полимеры получают и из других фторхлоролефинов. [6]

Позже аналогичные полимеры были найдены в капсулах грамотрицат. [7]

ПТФЭ, ПТФХЭ и аналогичные полимеры отличаются исключительной стойкостью по отношению к самым сильным окислителям и другим химически активным соединениям. [8]

Соединения III и IV образуют аналогичные полимеры, но с более высоким молекулярным весом. Так, в процессе реакции вязкость полимера на основе III постепенно возрастает и через 20 час. [9]

Новак и Уоллей 174 - 75 ] получили аналогичные полимеры уксусного, пропионового, изомасляного альдегидов и хлораля при комнатной температуре и давлениях 8 - 9 кбар. Авторы исследовали строение этих и некоторых других полимеров альдегидов [76, 77] методом инфракрасной спектроскопии и пришли к заключению, что они обладают структурой полиоксиметиленов. [10]

При проведении процесса в дифениле, диметилформамиде диметилацетамиде, N-метилпирролидоне и коллидине [47] получены аналогичные полимеры. Полимеры, синтезированные в дифениле, - нерастворимые, плохо прессующиеся черные аморфные порошки. По сравнению с полимерами, полученными блочным способом, полимеры, синтезированные в растворителях, характеризуются более низкой термостойкостью, связанной с неполнотой циклизации. [11]

Изоэласт получают путем двухстороннего нанесения на полиэфирную основу битумнополимерного вяжущего, состоящего из битума, бутадиен-стиропьного термоэластопласта или аналогичных полимеров и наполнителя. [12]

Сравнение результатов, полученных в опытах по фильтрации гомополимеров линейного строения ( см. рис. 44) с результатами течения аналогичных полимеров, но имеющих умеренное количество сшитых структур, показывает, что во втором случае наблюдается значительно большее снижение подвижности - от 2 до 5 раз. Это чрезвычайно важно, так как создается возможность регулировать подвижность раствора полимера при его течении в пористой среде созданием заданного количества поперечных связей между макромолекулами. Здесь предпочтение следует отдать диссоциирующим связям через поливалентные катионы, следует избегать имидные связи, поскольку они ухудшают растворимость полимера и условия фильтрации, забивая входное сечение пористой среды. [13]

Термогравиметрический анализ пирронов, полученных различными методами. [14]

Как видно из этого рисунка, пирроны, полученные в атмосфере воздуха, отличаются значительно более низкой термостойкостью, чем аналогичные полимеры, полученные в атмосфере азота. В атмосфере азота особенно термостойкие полимеры получаются при проведении реакции в среде полифос-форноп кислоты, как это видно на указанном рисунке. [15]

Страницы: 1 2 3 4