Аморфные кристаллические полимер
Cтраница 1
Аморфные и кристаллические полимеры, отличающиеся главным образом типом и степенью упорядоченности макромолекул, обнаруживают общность поведения при больших деформациях, связанных с разрушением и восстановлением надмолекулярных структур. [1]
Аморфные и кристаллические полимеры существенно различаются по своим свойствам. [2]
Несшитые аморфные и кристаллические полимеры в определенном температурном интервале ведут себя как очень вязкие жидкости. В этом температурном интервале термопласты наиболее часто обрабатываются вальцеванием, литьем под давлением или прессованием. Поэтому механические свойства полимеров в состоянии текучести имеют очень большое значение для техники. [4]
 |
Зависимость времени релаксации вытялутой полистироль-ной пленки от температуры. [5] |
Вытяжка аморфных и кристаллических полимеров приводит к различным структурным изменениям и различным изменениям свойств. [6]
Для аморфных и кристаллических полимеров в эксплуатационной области температур наблюдаются участки диаграмм однородного растяжения, анализ которых чрезвычайно важен при использовании полимеров как конструкционных материалов. [7]
 |
Значения констант скорости роста Кр, обрыва цепи К0 и их отношения для алкилметакрилатов. [8] |
Растворимость аморфных и кристаллических полимеров различна. Кристаллический полимер, полученный полимеризацией мономера в мезоморфном и твердом состояниях, растворим в мономере при 28 - 30 С. [9]
Чем отличаются аморфные и кристаллические полимеры, каковы характерные особенности кристаллизации полимеров. [10]
При исследовании аморфных и кристаллических полимеров методами измерения механических и диэлектрических потерь, а также ЯМР неоднократно наблюдались 90 многочисленные кинетические превращения при температурах ниже Тс. Их часто называют вторич - ньши процессами стеклования. Это объясняется тем, что экспериментально регистрируются эффекты, весьма похожие на изменения, происходящие при стекловании. Такие превращения могут быть связаны со скачкообразными изменениями объемного коэффициента расширения п, что также является одним из критериев стеклования. Однако, как было показано выше, при измерении теплоемкости ниже Тс не обнаруживаются резкие скачки, похожие на скачки ср при стекловании. [11]
При исследовании аморфных и кристаллических полимеров методами измерения механических и диэлектрических потерь, а также ЯМР неоднократно наблюдались 90 многочисленные кинетические превращения при температурах ниже Тс. Их часто называют вторичными процессами стеклования. Это объясняется тем, что экспериментально регистрируются эффекты, весьма похожие на изменения, происходящие при стекловании. Такие превращения могут быть связаны со скачкообразными изменениями объемного коэффициента расширения 91, что также является одним из критериев стеклования. Однако, как было показано выше, при измерении теплоемкости ниже Тс не обнаруживаются резкие скачки, похожие на скачки ср при стекловании. [12]
Чаще всего пластифицируют аморфные и кристаллические полимеры I группы, эксплуатируемые ниже Тс, - поливинилхлорид, полиметилметакрилат, поликарбонат, полисульфон, полифениленок-сид. Для термопластичных полимеров II и III групп пластификаторы обычно не применяются. Основной недостаток пластифицирования конструкционных термопластичных полимеров заключается в понижении жесткости, и особенно теплостойкости, по сравнению с непластифицированными полимерами. Это обстоятельство заставляет с большой осторожностью использовать пластификаторы для облегчения формуемости изделий, предназначенных для работы под нагрузкой, или вводить их в очень малых дозах. [13]
При больших деформациях аморфных и кристаллических полимеров возникают ориентационные явления и структура полимера изменяется. [14]
Процессы холодной вытяжки аморфных и кристаллических полимеров по мнению ряда авторов [10] не имеют принципиальных различий, так как образующаяся в результате вытяжки фибриллярная структура наблюдается как у аморфных, так и у кристаллических полимеров, а исходная структура полимера в процессе вцтяжки полностью разрушается. Однако такой вывод не совсем корректен, так как основан на результатах исследования структуры полимеров в исходном изотропном и высокоориентированных состояниях, не учитывает различий в перестройке структуры аморфных - и кристаллических полимеров. С позиций механики полимеров структурные особенности разрыхления деформируемых полимерных пленок при вытяжке мало существенны, так как прочность ориентированных полимеров определяется их несущим сечением и не зависит от того, как перемещаются в пространстве микрофибриллярные элементы до слияния в плотную макрофиб-риллярную структуру. С позиций технологии капсулирования веществ в пленках, наоборот, существенными являются количественные закономерности перемещения структурных элементов деформируемого полимера, их пространственное расположение на разных этапах вытяжки. [15]
Страницы: 1 2 3 4