Аморфные кристаллические полимер
Cтраница 2
Различие структур у аморфных и кристаллических полимеров вызывает образование в зонах шва разнообразных надмолекулярных образований, характер которых определяется не только природой, но и режимом сварки исследуемого полимера, и, по всей видимости, наиболее низкие механические свойства зон сварного соединения получаются для аморфных полимеров у гло. [16]
На первый взгляд, ориентированные аморфные и кристаллические полимеры имеют много общего. Действительно, полимеры в обоих этих состояниях обладают твердостью, анизотропией свойств и значительной упорядоченностью расположений молекул. Возникает естественный вопрос о различии или тождестве этих состояний. Ответ на этот вопрос совершенно определенный: эти состояния различны и в первую очередь отличаются фазовым состоянием. Поэтому в одноосно напряженном состоянии оба они стремятся к ориентированным равновесным состояниям, но процессы, ведущие к ним, различны, как различны и сами конечные фазовые состояния. [17]
Различие в скоростях окисления аморфных и кристаллических полимеров связано с тем, что скорость диффузии кислорода в кристаллический полимер меньше, чем в аморфный. [18]
Несмотря на внешнее сходство ориентированных аморфных и кристаллических полимеров, они находятся в разных фазовых состояниях. Это имеет своим следствием их принципиальное различие, выражающееся, в частности, в различии протекающих в них процессов ориентации и дезориентации, упорядочения и разупорядочения. [19]
Предложена новая модель молекулярного строения аморфных и кристаллических полимеров. [20]
Различный характер связей между макромолекулами аморфных и кристаллических полимеров обусловливает наличие двух крайних типов структур: линейной и трехмерной. [21]
При анализе процесса теплового расширения аморфных и кристаллических полимеров было найдено [12], что коэффициент упаковки кристаллического полимера при температуре плавления приблизительно равен коэффициенту упаковки аморфного полимера при температуре стеклования. [22]
Органические дисперсии получают яа основе аморфных и кристаллических полимеров. Для большинства полимеров плен-кообразование осуществляется при высоких температурах. [23]
Значительное влияние на механические свойства аморфных и кристаллических полимеров оказывает взаимная ориентация цепей. Легче всего ориентация осуществляется в вязкотекучем состоянии, но и при растяжении полимеров в высокоэластическом, кристаллическом и стеклообразном состояниях тоже происходит ориентация макромолекул и надмолекулярных структур. В ориентированных полимерах возрастает межмолекулярное взаимодействие, одновременно полимерные цепи располагаются в одном направлении, поэтому и увеличивается прочность в направлении ориентации. [24]
Различный характер связей между макромолекулами аморфных и кристаллических полимеров обусловливает наличие двух крайних типов структур: линейной и трехмерной. [25]
Все современные представления о структуре аморфных и кристаллических полимеров, развиваемые школой Каргина и рядом зарубежных ученых, связаны с успехами развития электронной микроскопии. В настоящее время убедительно показано многообразие форм структурной упорядоченности в аморфных и кристаллических полимерных системах, начиная от простейших агрегатов цепей типа пачек и фибрилл и кончая весьма сложными структурами типа сферолитов и монокристаллов. [26]
Мы подробно остановились на различии ориентированных аморфных и кристаллических полимеров, упомянув только мимоходом об их сходстве. Теперь следует остановиться на этом вопросе подробнее. [27]
Благодаря этим различиям изделия из ориентированных аморфных и кристаллических полимеров в условиях эксплуатации по-разному реагируют на действие физических и химических факторов, неодинаково меняют свои свойства со временем. Кроме того, от фазового состояния исходного полимера зависит сама технология изготовления волокон, анизотропных пленок и других ориентированных изделий. Следовательно, для практики очек важно установить, кристалличен или аморфен полимер. [28]
Различие термодинамических состояний у ориентирован ных аморфных и кристаллических полимеров ведет также к резкому отличию влияния времени на их свойства. [29]
Страницы: 1 2 3 4