Подобные полимер

Cтраница 2

Свойства подобных полимеров пока не изучены и их техническая перспективность представляется неясной. [16]

Нерастворимость подобных полимеров делает невозможным определение молекулярных весов обычными методами. Возникает интересный вопрос о структуре таких полимеров, связанный с их нерастворимостью: являются ли они чисто линейными полимерами 50 или более сложными образованиями. [17]

При кристаллизации подобных полимеров всегда образуются плохо выраженные мелкие и дефектные кристаллы. [18]

Классификация полимеров по механическим показателям. [19]

Физические характеристики подобных полимеров, за исключением плавления, соответствуют обычным параметрам кристаллических полимеров. [20]

Химические превращения подобных полимеров ограничиваются реакциями замещения водорода и разрыва С-С - и С - Н - связей. Такие реакции, как отщепление воды, галоидоводородов, двуокиси углерода и других низкомолекулярных веществ, разумеется, не протекают, так как полимерная углеводородная молекула не содержит лабильных заместителей. Рассматриваемые высокомолекулярные углеводороды имеют насыщенный характер; если в их макромолекулах и может находиться очень небольшое количество карбонилсодержащих или ненасыщенных звеньев, то лишь в связи с особенностями процесса их синтеза, переработки или эксплуатации. Такие полимеры отличаются весьма высокой стабильностью в условиях длительного хранения в отсутствие света при комнатной температуре. Однако в результате нагревания на воздухе или под действием солнечного света в отсутствие стабилизаторов происходит их быстрое старение, сопровождающееся резким ухудшением механических и электрических свойств. [21]

Температуры разложения ароматических двухъядерных соединений. [22]

Такие недостатки подобных полимеров, как низкая температура плавления и пониженная термическая и термоокислительная стойкость по сравнению с исходными карбоциклическими ароматическими полимерными углеводородами компенсируются лучшей их пере-рабатываемостью. [23]

Наличие у подобных полимеров активных полярных групп обусловливает их высокую адгезию к коже. Однако ряд недостатков этих клеев ограничивает их применение. В частности, подобные клеи обладают низкой влагостойкостью, быстро разлагаются при хранении, подвержены действию микроорганизмов. Традиционными адгезивами для кожи являются различные эластомеры: натуральный каучук, поли-изобутилен, гуттаперча. [24]

Другой метод термостабилизации подобных полимеров основан на замене нестабильных концевых групп на стабильные. Это создает определенные кинетические трудности для инициирования процесса деполимеризации при повышенных температурах. Один из вариантов этого метода термостабилизации, основанный на использовании реакции межцепного обмена, заключается в получении термостабильного гомополимера непосредственно в ходе полимеризации мономера в присутствии специально введенных агентов передачи цепи ( для полиоксиметилена обычно используют диметиловые эфиры полиоксиметиленгликолей), которые обеспечивают получение полимера с термически стабильными метоксильными концевыми группами. В последнее время были проведены широкие исследования этого перспективного метода [82], однако полимеры, пригодные для практического использования, не были получены. Причина этого заключается в слишком низком молекулярном весе полимеров, получаемых в присутствии агентов передачи цепи. [25]

Растворы и кристаллы подобных полимеров проявляют оптич. Специальную группу оптически активных полимеров составляют И. [26]

В связи с появлением подобных полимеров с очень жесткими макромолекулами, неспособными к конформационным изменениям под действием механических усилий, возникает принципиально важный вопрос: можно ли считать волокна из этих полимеров текстильными. Однако все текстильные волокна, применяемые в промышленности товаров народного потребления, и большинство волокон, используемых в технике, испытывают более значительные деформации, которые становятся возможными только в результате изменения формы и расположения макромолекул. [27]

Схема кристаллита, построенного из линейных полимерных молекул. К-кристаллитная область, А-окружающие кристаллит аморфные участки ( межкристал-литные прослойки. [28]

Существует несколько способов получения подобных полимеров в состоянии одноосной ориентации - когда оси всех цепных молекул устанавливаются преимущественно вдоль одного направления. [29]

Оказалось, что в растворах подобных полимеров во всех растворителях12 в области высоких концентраций наблюдается очень резкое увеличение вязкости ( рис. 175); это объясняется тем, что такие растворы при температурах опыта близки к стеклообразному состоянию. [30]

Страницы: 1 2 3 4