Cтраница 3
Фракционирование показывает довольно значительную полидисперсность подобных полимеров. Однако, если полиалюмадифе-нилсилоксан однороден по составу независимо от молекулярного веса, то для его хлорированного аналога концентрация дихлор-фенильного компонента с увеличением молекулярного веса уменьшается. [31]
При исчерпывающем метилировании и последующем гидролизе подобных полимеров образуется смесь тетраметилмоноз и триметилмоноз. [32]
Однако такие кванты света способны у подобных полимеров вызывать одновременно деструкцию основной полимерной цепи. Отсюда вытекает необходимость сенсибилизации цикло-димеризации, которая для производных диметилмалеинимида изучалась в растворе ТГФ и в полимерной пленке. Как модельное соединение для реакций в растворе был выбран Ы - ( 2-гидрокси-этил) диметилмалеинимид. [33]
Однако такие кванты света способны у подобных полимеров вызывать одновременно деструкцию основной полимерной цепи. Отсюда вытекает необходимость сенсибилизации цикло-димеризации, которая для производных диметилмалеинимида изучалась в растворе ТГФ и в полимерной пленке. Как модельное соединение для реакций в растворе был выбран М - ( 2-гидрокси-этил) диметилмалеинимид. [34]
Однако, за исключением полиформальдегида и ему подобных полимеров, большинство термопластов проявляет удивительную устойчивость даже при многократной переработке. Очевидно, разгадка этого феномена лежит в особенностях кинетического механизма разложения полимеров. [35]
Известный интерес представляет изучение влияния излучения на полиметакрилат или подобные полимеры с алкильными боковыми цепями различной длины. Этот вопрос мы еще обсудим в следующем разделе. Углеводороды легко образуют поперечные связи, и можно ожидать, что полиметакрилаты, имеющие боковые цепи, превышающие по длине некоторый минимальный размер, должны преимущественно сшиваться и образовывать гель, несмотря на разрывы главной цепи. Шульц [18] нашел, что полимер лаурилметакрилата подвергается сшиванию. Однако пока еще не установлено, какой должен быть минимальный размер боковой цепи - R, чтобы поли - К-метакрилат сшивался. [36]
Примерами таких высокомолекулярных соединений являются эластическая сера, полифосфонитрилхлорид и тому подобные полимеры. [37]
Оказывается, что внутренняя энергия при упругой деформации каучука и ему подобных полимеров практически не меняется. Напоминаем, что работу внешних сил над системой мы считаем отрицательной. В этом отношении упругая деформация каучука имеет ту же природу, что изотермическое сжатие газа ( ср. [38]
Этот метод пригоден также для определения следов кислых примесей в полимерах и идентификации смесей подобных полимеров. Данные титрования свидетельствуют о том, что кислотные сегменты в сополимерах итаконовой кислоты со стиролом, малеиновой кислоты со стиролом и в го-мополимере итаконовой кислоты ведут себя как двухосновные кислоты. Чувствительность этого метода позволяет проводить идентификацию и качественное разделение двух типов карбо-ксилатных частиц, присутствующих в одном и том же полимере. [39]
Следовательно, эти звенья тоже можно рассматривать как аномальные по отношению друг к другу, а подобные полимеры - как разпозвеиные. [40]
Учитывая обращение химических сдвигов сс-протонов в поли - L-пролине, следует весьма осторожно делать выводы о конформаци-ях подобных полимеров и использовать для этих целей модельные соединения. CFaCOOH, D2O, CD3CN, CD3COOD, CD3OD, Й6 - ДМСО и трифторэтанол), за исключением CDCls, в котором, так же как и в полимере, эти сигналы имеют обратное расположение. Как уже обсуждалось в разд. [41]
Предположено, что сурьма, теллур и ксенон валентности 5, 4 и 2 соответственно могут участвовать в образовании подобных полимеров. [42]
Распад до мономера наблюдается и при термодеструкции полимеров, содержащих в главной цепи четвертичные атомы углерода, например полиметилметакрилата и поли-а-метилсти-рола Деполимеризация подобных полимеров объясняется снижением прочности связей С-С в главной цепи и энергии активации деполимеризации вследствие взаимодействия функциональных боковых групп. [43]
Эта задача представляется весьма важной для всей химии ( полимеров с сопряженными связями, так как до настоящего време - ( ни Сведения о структуре подобных полимеров в силу специфики свойств этих веществ ограничивались лишь информацией, которая могла быть получена из данных ИК-спектров, частично - электронных спектров, спектров ЭПР и люминесценции, а также в некоторых случаях по результатам термической и термоокислитель-ной деструкции. Причем следует иметь в виду, что для полимеров, содержащих наряду с С С - также С М - связи, ИК-спектры, как правило, не позволяют оценить соотношение указанных связей. [44]
Светостабилизатор полипропилена ( дозировка 0 3 - 0 6 %), полиэтилена ( дозировка 0 2 - 0 4 %), полибутилена и подобных полимеров. Незначительно изменяет цвет смолы и индекс расплава и обычно проявляет свой ства антиоксиданта. Особенно эффективен в смеси с термостабилизатором и антиоксидантом. [45]