Основной полимер

Cтраница 3

Оптимальная концентрация применяемых структурообразователей для полиолефинов лежит в пределах 0 4 - 1 5 % от веса основного полимера. [31]

Для облегчения протекания реакции передачи цепи, приводящей к образованию привитого сополимера, часто полезно модифицировать структуру основного полимера. [32]

Волокно из смеси полимеров - химическое волокно, улучшение физико-механических и эксплуатационных свойств которого достигается добавлением к основному полимеру некоторой доли другого полимера, образующего с ним механическую смесь ( лигирова-ние), см. ацетохлорин, винитрон. [33]

Возможность и чувствительность обнаружения полихлоропрена в реальных промышленных материалах сложного состава неодинакова и зависит не только от типа основного полимера, но и от природы и содержания других органических соединений, присутствующих в анализируемом образце. [34]

При синтезе привитых сополимеров методом эмульсионной полимеризации мономер и инициатор, обычно персульфат калия, вводят в латекс, содержащий основной полимер, без дополнительного эмульгатора. Поскольку эмульгатор должен способствовать скорее гомополимеризащш мономера, чем привитой сополимеризации, следует избегать его добавления. Хотя в патентной литературе содержатся многочисленные данные о получении привитых сополимеров методом эмульсионной полимеризации, во многих случаях имеются указания на то, что при добавлении в латекс вместе с мономером эмульгатора образуется, по-видимому, смесь исходного полимера и гомополимера из введенного мономера. [35]

Прочность шва при сварке частично кристаллических полимеров таких, как, например, полиэтилен, зависит от молекулярного строения основного полимера. Прочность шва обычно повышается с увеличением молекулярного веса, а также с увеличением степени разветвленное молекулярной структуры полимера и уменьшением степени кристаллизации. [36]

Результаты рентгеновского анализа показывают, что каждый компонент существует в виде небольших агрегатов данного полимера, способных давать характерную рентгенограмму основного полимера. [37]

Зависимость поглощения растворителя полимером Нафион от параметра растворимости растворителя. [38]

К сожалению, для выбора полимерных пар все еще существует ряд ограничений, хотя кислотно-основная концепция, определяющая взаимодействия между кислыми и основными полимерами, позволяет прогнозировать в дальнейшем существенное улучшение ситуации. Иногда карты параметра растворимости могут оказать некоторую помощь в выборе полимеров для составления смесей. Значения 6 и 8Р для полистирола и полифениленоксида, которые образуют совместимую ( единая Тс) смесь, лежат очень близко друг к другу. [39]

Попытки получения привитых сополимеров с использованием реакции передачи цепи, когда прививаемый мономер отличается от мономера, из звеньев которого построен основной полимер, чаще всего приводят к синтезу смеси, состоящей из гомополимера поли - Б ( гомополимеризация прививаемого мономера), гомополимера поли - А ( исходный полимер, который не подвергался атаке свободными радикалами и поэтому не участвовал в реакциях прививки) и привитого сополимера, содержащего боковые цепи поли - Б, привитые на основных цепях поли - А. [40]

Меркаптогруппы, обладающие высокой чувствительностью к реакциям передачи цепи, были использованы при синтезе привитых сополимеров; их вводили в молекулы основного полимера в процессе пост-реакций. Так, в результате сополимеризации метилметакрилата с несколькими молярными процентами глицидилметакрилата образуется сополимер, содержащий в боковой цепи эпоксигруппы. [41]

Сополимеры, в основном, более пожароопасны, чем полимеры, особенно, если компоненты их представляют большую пожарную опасность, чем основной полимер. [42]

Обсуждение физических свойств отвержденных полиэфиров выходит за рамки данной монографии, хотя можно заметить, что в общем чем выше молекулярный вес основного полимера, тем выше и твердость и прочностные характеристики конечного продукта. При данном молекулярном весе прочность выше для систем из линейных ненасыщенных полиэфиров; волокнообразую-щие полимеры получают в этих условиях. Если для синтеза полиэфира применяются ненасыщенные соединения, то происходящее одновременно с этерификацией образование поперечных связей приводит к появлению разветвлений в полиэфире, в результате чего прочность на разрыв продукта уменьшается. [43]

В процессах прививки, происходящей в ходе дисперсионной полимеризации, якорный компонент обязательно должен быть близким по составу, если не идентичным, основному полимеру, так как они образуются одновременно. Поскольку якорный компонент возникает в результате полимеризации в растворе, то он обычно имеет меньшую молекулярную массу, чем основной полимер, продолжающий свой рост в частицах дисперсии. Следовательно, в процессах этого типа трудно регулировать образование якорного компонента, не изменяя одновременно состав или молекулярную массу дисперсного полимера. [44]

Под усилением материала обычно понимают увеличение модуля упругости и прочности при диспергировании в полимерной матрице другой фазы, более жесткой и прочной, чем основной полимер. Таким образом, в основе усиления лежит старый прием комбинирования различных систем, приводящий к усреднению их свойств в свободном состоянии, когда системы эти используются изолированно. [45]

Страницы: 1 2 3 4