Основной полимер

Cтраница 4

Из данных, приведенных в табл. 7, видно также, что молекулярные веса привитых сополимеров, определенные осмометри-чески, значительно меньше молекулярного веса основного полимера, следовательно, при синтезе привитого сополимера происходит деструкция основного полимера. [46]

Штамм [23] исследовал полипропилен, на который был привит хлорметилстирол, но не обнаружил при электронно-микроскопическом изучении гомогенно привитых волокон структуры, обусловленной ожидаемой несовместимостью основного полимера и привитых цепей. [47]

СКИ-3 ( А), СКД ( Б) и бутилкаучука ( В) с добавкой небольших количеств поли-хлоропрена ( 3 % по отношению к основному полимеру): 1 - иэобутилен; 2-бу-тадиен; 3-изопрен; 4-хлоропрен; 5-ви-нилциклогексен; 6-дипентен; 7-характеристическое соединение для полихлоропрена. [48]

Введение способных к со-полимеризации групп в полимер путем сополимеризации с бифункциональным мономером ( а или путем введения ре-акционноспособных центров ( б. [49]

Глицидильные группы, присоединенные к растворимому сополимеру, участвовали в сополимеризации с основным мономером, протекавшей с раскрытием цикла, а образующиеся привитые сополимеры стабилизировали дисперсию основного полимера. Немодифицированный полилаурилметакрилат в этих системах оказывает пренебрежимо малый стабилизирующий эффект. [50]

Новый метод получения волокон из дисперсий нерастворимых и трудноплавких полимеров ( в частности, волокон из политетрафторэтилена) сводится к формованию волокон по мокрому методу, причем основной полимер диспергируется в растворах других волокнообразующих полимеров и специфичность проявляется только при последующей обработке полученного волокна. Эта обработка заключается в удалении вспомогательного полимера и переводе диспергированных частиц в монолитное состояние. Для политетрафторэтилена такой процесс сводится к спеканию частиц при высоких температурах. Известно, что этот полимер выше температуры плавления ( 327 С) находится не в текучем, а в высокоэластическом состоянии и его спекание осуществляется путем нагрева до температур, при которых начинается переход в текучее состояние, вследствие чего происходит взаимное слияние частиц в местах их непосредственного контакта. Поскольку продолжительность пребывания волокна при высоких температурах относительно невелика по сравнению с продолжительностью процесса получения волокон непосредственно из расплава, деструкция полимера не успевает пройти в заметной степени. Кроме того, для сплавления частиц оказывается достаточной более низкая температура, чем та, которая потребовалась бы для перевода полимера в расплав с требуемой для формования вязкостью. [51]

Если при реакции полимера с ниакомолекулярным веществом ( мономером) образуются длинные боковые цепи, получается новый так называемый привитой полимер, в котором к цепи макромолекулы основного полимера присоединены боковые ответвления, состоящие из звеньев прореагировавшего мономера. [52]

Страницы: 1 2 3 4