Рассмотренные полимер
Cтраница 1
Выше рассмотренные полимеры представляют собой неорганические основные цепи с боковыми органическими группировками. Известно ограниченное число лигандов и заместителей у атома фосфора или мышьяка. К сожалению, нерастворимость высокомолекулярных соединений такого типа затрудняет оценку их механических свойств. [1]
Рассмотренные полимеры чисто углеводородного состава - полиэтилен, полипропилен, полиизобутилен, полистирол - являются практически неполярными диэлектриками ( ср. [2]
Все рассмотренные полимеры являются линейными полимерами. В их макромолекулах каждое элементарное звено связано только с двумя другими звеньями, образуя одну длинную цепь без боковых ответвлений. [3]
Галогенирование рассмотренных полимеров сопровождается реакцией замещения атомов водорода полиоопряженяой системы. [4]
Для трех рассмотренных полимеров ( полиметилметакрилата, полистирола и полиметилена) наблюдается сходная картина в отношении выхода мономера, скоростей улетучивания и уменьшения длины цепи. Далее, имеется два значительных структурных различия между двумя полимерами. Во-первых, молекула полиэтилена содержит главным образом короткие ветви. Во-вторых, образующиеся третичные связи С - Н разрываются более легко, чем вторичные. [6]
Таким образом, рассмотренные полимеры можно по убывающей скорости их светоокисления расположить в следующий ряд, который качественно совпадает с уменьшением содержания двойных связей в цепи молекулы: НК, СКБдивинил-стирольный бутилкаучукполиизобутилен, полиметилметакрилат, полистирол. [7]
Таким образом, рассмотренные полимеры можно по убывающей скорости их светоокисления расположить в следующий ряд, который качественно совпадает с уменьшением содержания двойных связей в цепи молекулы: НК, СКБдивинил-стирольный бутилкаучук полиизобутилен, полиметилметакрилат, полистирол. [8]
 |
Изменение свойств полимеров в зависимости от химического строения. [9] |
Поливинилхлорид отличается от рассмотренных полимеров тем, что в состав звена его введена полярная группа - хлор, которая вызвала его поляризацию. Хлор имеет отрицательный заряд, а группа ( - СН2 - СН -) - положительный. [10]
Оказалось, что все рассмотренные полимеры разбиваются на две группы. [11]
Полиуретаны в отличие от рассмотренных полимеров получают не полимеризацией, а полиприсоединением двухатомного спирта и диизоцианата ( разд. Если вместо двухатомного спирта использовать трех - или многоатомный спирт, то образуются сетчатые полиуретаны, которые применяются как лакокрасочные материалы и отличные клеи. Из полиуретанов также вырабатывают синтетическую кожу, которая используется при изготовлении верха обуви. [12]
 |
Зависимость ] кр от молекулярной массы.| Зависимость [ 1кр от температуры. [13] |
Tg полистирола выше ( 373 К), чем в случае ранее рассмотренных полимеров, поэтому, как видно из рис. 14, линейный участок кривой еще более ограничен. [14]
Термическая деструкция полиэтилена протекает по механизму, совершенно противоположному механизму разложения двух ранее рассмотренных полимеров. При пиролизе любого полиэтилена выделяется не более 1 % мономера. Методом инфракрасной спектроскопии было показано, что на начальных стадиях деструкции разветвленного полиэтилена винильные группы образуются медленнее, чем двойные связи других типов. Это указывает на преимущественный разрыв цепей по местам разветвлений или вблизи этих мест. Эта кривая показывает быстроту падения СП при разрывах, протекающих по закону случая. При конверсии в пределах 2 % СП уменьшается в 1000 раз. Отсутствие максимума и форма кривых указывают на реакцию с большой длиной зипа; с другой стороны, кривые линейных полимеров, имеющие максимумы, хорошо согласуются с теорией деструкции по закону случая. [15]
Страницы: 1 2