Рассмотренные полимер

Cтраница 2

Данные, приведенные в табл. 4, свидетельствуют об отсутствии простой или очевидной корреляции между температурой и теплотой плавления. Теплоты плавления для всех рассмотренных полимеров можно разделить на две большие категории, к одной из которых относятся величины порядка нескольких тысяч калорий на моль мономерных звеньев и ко второй - теплоты плавления, равные - 10000 кал / моль. При этом многие из высокоплавких полимеров имеют низкую теплоту плавления и наоборот, полимеры, имеющие низкую температуру плавления, характеризуются относительно большой теплотой плавления. [16]

Плевки, получаемые на основе винилита VYCC, прозрачны и бесцветны. Их инертность по отношению к химическим реагентам примерно такая же, как у остальных рассмотренных полимеров. Температура размягчения немного ниже, чем у винилита VYHH, но тепло - и светостойкость почти одинаковы. [17]

Влияние содержания звеньев акриловой кислотытна скорость появления и углубления окраски в сополимере акрилонитрила. [18]

Эта реакция также инициируется нуклеофильными реагентами; звенья акриловой кислоты, сополимеризованной с акрилонитрилом, эффективно инициируют этот процесс. Однако характер зависимости между содержанием кислоты в сополимере и скоростью реакции, обусловливающей появление и углубление окраски, указывает на существенное различие механизмов реакций, протекающих при термообработке двух рассмотренных полимеров, имеющих очень близкое строение. При термодеструкции полиметакрилонитрила скорость реакции почти строго прямо пропорциональна содержанию кислоты, причем она уменьшается до нулевого значения, если полимер совсем не содержит кислоты. В отличие от этого появление и углубление окраски в полиакрилонитриле происходит со значительной скоростью даже в том случае, если содержание звеньев акриловой кислоты в молекуле полимера равно нулю ( рис. VII1 - 26), причем эта остаточная скорость реакции эквивалентна скорости появления и углубления окраски в полиакрилонитриле в присутствии значительного количества инициатора. Характерно, что все попытки максимально очистить как исходный мономер, так и полимер не оказывают никакого влияния на остаточную скорость реакции. [19]

Для полиэтилена, согласно полученным результатам, В 640 К, что соответствует значению энергии активации Е0 2 9 ккал / моль. Известно [24], что высота внутреннего барьера, препятствующего вращению метальных ( но не метиленовых) групп в этане, лежит в пределах 2 7 - 3 0 ккал / моль. Это стерическое затруднение практически отсутствует в полидиметилсил-оксанах главным образом вследствие большой длины связи Si-О - Si. Фокс и Аллен не использовали формулы ( 1), но они установили [27] близкие значения Е0 для рассмотренных полимеров, хотя их значения энергии активации несколько отличаются от полученных выше. [20]

Изотермы поверхностное давление - площадь поверхности для поли-у. [21]

Различные свойства мономолекулярных слоев были обнаружены у оптически активного поли-у-бензил - Ь - глутамата и рацемата поли-у-бензил - О. Сжимаемость пленки, рассматриваемая в интервале крутого участка изотермы, вплоть до точки перегиба и появления плато для оптически активного изомера меньше, чем для рацемата. В противоположность рацемату форма изотермы и положение точки перегиба на ней для оптически активного изомера не зависят от температуры. Наклон изотермы поверхностной вязкости для оптически активного полимера меньше, чем для рацемического полимера. Эти результаты указывают на различие в ориентации и упаковке молекул в мономолекулярных слоях двух рассмотренных полимеров. Оптически активный полимер имеет более плотную упаковку макромолекул. [22]

Страницы: 1 2